Structure moléculaire de Fexaramine, Numéro CAS: 574013-66-4
Fexaramine (CAS 574013-66-4)
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Noms alternatifs:
3-[3-[(cyclohexylcarbonyl)[[4′-(dimethylamino)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]amino]phenyl]-2-propenoic acid, methyl ester
Application(s):
Fexaramine est un activateur puissant et sélectif du FXR
Numéro CAS:
574013-66-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
496.64
Formule Moléculaire:
C32H36N2O3
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Fexaramine (CAS 574013-66-4) Références
- Analyse chimique, génétique et structurelle du récepteur nucléaire des acides biliaires FXR. | Downes, M., et al. 2003. Mol Cell. 11: 1079-92. PMID: 12718892
- Analyse comparative 3D QSAR du champ moléculaire sur les activateurs non stéroïdiens du récepteur farnésoïde X. | Honório, KM., et al. 2007. J Mol Graph Model. 25: 921-7. PMID: 17055759
- [Progrès dans les ligands et leurs structures complexes du récepteur farnésoïde X]. | Li, WH., et al. 2012. Yao Xue Xue Bao. 47: 704-15. PMID: 22919716
- Régulation positive de l'ostéogenèse par les acides biliaires via FXR. | Cho, SW., et al. 2013. J Bone Miner Res. 28: 2109-21. PMID: 23609136
- L'agonisme intestinal du FXR favorise le brunissement du tissu adipeux et réduit l'obésité et la résistance à l'insuline. | Fang, S., et al. 2015. Nat Med. 21: 159-65. PMID: 25559344
- Obésité et diabète: FXR et JAK s'engagent sur la voie des MTD. | Cully, M. 2015. Nat Rev Drug Discov. 14: 91. PMID: 25633788
- La modulation de l'axe acide biliaire intestinal/récepteur carnesoïde X/facteur de croissance des fibroblastes 15 améliore la maladie alcoolique du foie chez la souris. | Hartmann, P., et al. 2018. Hepatology. 67: 2150-2166. PMID: 29159825
- La fexaramine inhibe la formation d'ostéoclastes induite par le ligand du récepteur activateur du facteur nucléaire-κB via les voies de signalisation du facteur nucléaire des cellules T activées. | Zheng, T., et al. 2017. J Bone Metab. 24: 207-215. PMID: 29259959
- L'agoniste du récepteur farnésoïde X diminue l'accumulation de lipides en favorisant l'oxydation des acides gras hépatiques chez les souris db/db. | Liu, Y., et al. 2018. Int J Mol Med. 42: 1723-1731. PMID: 29901078
- Réglage moléculaire de l'agonisme partiel du récepteur farnésoïde X. | Merk, D., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2915. PMID: 31266946
- La modulation de l'axe microbiote intestinal-récepteur X des carnesoïdes améliore l'inflammation intestinale induite par l'acide désoxycholique chez la souris. | Xu, M., et al. 2021. J Crohns Colitis. 15: 1197-1210. PMID: 33417675
- L'activation de la signalisation FXR-FGF15/19 au niveau de l'iléon améliore la perte de muscle squelettique chez les souris âgées. | Qiu, Y., et al. 2022. Mech Ageing Dev. 202: 111630. PMID: 35026209
- FXR: structures, biologie et développement de médicaments pour la NASH et les maladies fibrotiques. | Tian, SY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1120-1132. PMID: 35217809
Inhibiteur de:
FXR, et TGR5.Activateur de:
FXR, et SHP.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fexaramine, 10 mg | sc-203580 | 10 mg | $398.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Fexaramine, 50 mg | sc-203580A | 50 mg | $1380.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||