Inhibiteurs FUZ
Les inhibiteurs de FUZ les plus courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le fluorouracile CAS 51-21-8, la staurosporine CAS 62996-74-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de FUZ agissent généralement en perturbant des voies de signalisation cellulaires cruciales. L'acide tout-trans rétinoïque et le 5-fluorouracile peuvent modifier l'activité fonctionnelle de FUZ en favorisant la différenciation cellulaire ou en perturbant la synthèse des nucléotides, respectivement. Ces processus impliquent directement FUZ, et leur perturbation peut conduire à une réduction des besoins en FUZ pour la croissance et la prolifération cellulaires ou perturber la progression du cycle cellulaire dans lequel FUZ est impliqué. Ce mode d'action perturbe effectivement les processus de prolifération et de différenciation cellulaires, entraînant une altération indirecte de FUZ.
Simultanément, les inhibiteurs de FUZ peuvent cibler diverses voies de signalisation dont FUZ fait partie. Des inhibiteurs tels que la staurosporine, la génistéine, le PD98059, l'U0126, le LY294002, le SB203580, le SP600125 et le Y-27632 sont des inhibiteurs puissants de diverses kinases et voies qui réduisent le fonctionnement régulier de ces voies, inhibant ainsi indirectement FUZ. Par exemple, l'inhibition de la protéine kinase C (PKC) par la staurosporine et l'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peuvent perturber les voies de signalisation nécessitant la participation de FUZ, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Par conséquent, en perturbant ces voies de signalisation clés, les inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de FUZ.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque est un régulateur de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Il peut modifier l'activité fonctionnelle de FUZ en favorisant la différenciation cellulaire, qui est un processus impliquant directement FUZ. Cela peut conduire à une réduction des besoins en FUZ pour la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracil est un analogue de la pyrimidine qui perturbe les processus de synthèse des nucléotides. Il peut inhiber indirectement la FUZ en perturbant la progression du cycle cellulaire, un processus dans lequel la FUZ joue un rôle crucial. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, elle perturbe les voies de signalisation en aval qui nécessitent la participation de FUZ, entraînant ainsi son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, ce qui perturbe le cycle cellulaire. Cette perturbation conduit à l'inhibition indirecte de FUZ en altérant les processus de prolifération cellulaire dans lesquels FUZ est directement impliqué. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire. Cet arrêt peut inhiber indirectement FUZ en affectant les processus de prolifération cellulaire auxquels FUZ participe directement. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Son inhibition des tyrosines kinases peut perturber les voies de signalisation nécessitant la participation de FUZ, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, une kinase située directement en amont de la voie ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de FUZ, puisque FUZ est impliqué dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT. Étant donné que FUZ est directement impliqué dans cette voie, la perturbation par LY294002 peut indirectement inhiber FUZ. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut perturber les voies de signalisation en aval nécessitant la participation de FUZ, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur sélectif de la MAPK JNK. En inhibant la MAPK JNK, le SP600125 peut perturber les voies de signalisation en aval nécessitant la participation de FUZ, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||