Inhibiteurs FTHL17

Les inhibiteurs courants de la FTHL17 comprennent, entre autres, la déféroxamine CAS 70-51-9, le zinc CAS 7440-66-6, le ciclopirox CAS 29342-05-0, la pyridoxal isonicotinoyl hydrazone CAS 737-86-0 et la lactoferrine.

Les inhibiteurs de FTHL17 englobent une gamme variée de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par la modulation de l'homéostasie du fer, car la fonctionnalité de cette protéine est intimement liée à la biodisponibilité du fer. Les produits chimiques tels que les chélateurs spécifiques du fer séquestrent le fer libre, réduisant ainsi potentiellement l'incorporation de cet élément essentiel dans la FTHL17 et conduisant à une inhibition fonctionnelle. Par exemple, les chélateurs qui se lient directement au fer peuvent limiter la disponibilité du fer pour le FTHL17, tandis que d'autres composés peuvent entrer en compétition avec le fer pour l'incorporation dans d'autres structures dépendantes du fer, diminuant indirectement la réserve de fer nécessaire à l'activité du FTHL17. En outre, certains composés inhibent le transport du fer en se liant aux transporteurs de fer, ce qui affecte non seulement la distribution du fer dans la cellule, mais peut également entraîner une diminution des niveaux de fer intracellulaires et, par conséquent, une réduction de l'activité de la FTHL17.

Au-delà de la chélation directe du fer, d'autres inhibiteurs agissent sur les voies de régulation qui influencent le métabolisme du fer, ce qui pourrait indirectement inhiber la FTHL17. Certains polyphénols, connus pour chélater les ions métalliques, pourraient perturber l'homéostasie du fer, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de la FTHL17. En outre, les composés qui activent des voies telles que Nrf2, qui peuvent réguler le métabolisme du fer, peuvent entraîner une réduction secondaire de l'activité de la FTHL17 en modifiant la disponibilité du fer. En outre, l'utilisation d'acides aminés qui lient les ions métalliques peut également contribuer à la diminution de la disponibilité du fer pour la FTHL17, ce qui renforce le spectre des mécanismes utilisés par ces inhibiteurs.