Inhibiteurs FSTL4
Les inhibiteurs courants de FSTL4 comprennent, sans s'y limiter, SB 431542 CAS 301836-41-9, SB-505124 CAS 694433-59-5, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, ALK5 Inhibitor II CAS 446859-33-2 et GW788388 CAS 452342-67-5.
Les inhibiteurs de FSTL4 constituent une classe de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité de la protéine 4 de type follistatine (FSTL4), une glycoprotéine sécrétée qui fait partie de la famille des follistatines. Ces inhibiteurs sont développés dans le but premier d'étudier les fonctions biologiques et les mécanismes de régulation associés à la FSTL4, plutôt que pour une application immédiate. La FSTL4 elle-même est connue pour ses rôles variés dans divers processus cellulaires, y compris le développement embryonnaire, la régénération des tissus et la régulation immunitaire. Il se trouve généralement dans les matrices extracellulaires et peut interagir avec divers facteurs de croissance, cytokines et récepteurs de la surface cellulaire, ce qui suggère son implication dans des voies de signalisation complexes.
Le développement d'inhibiteurs de FSTL4 implique la synthèse et l'optimisation de petites molécules ou de produits biologiques qui peuvent se lier spécifiquement à FSTL4, modulant ainsi son activité biologique. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs comme des outils précieux en laboratoire pour disséquer les fonctions et les interactions complexes de FSTL4 dans des contextes cellulaires et moléculaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe les récepteurs ALK (activin receptor-like kinase) ALK4, ALK5 et ALK7, qui font partie de la superfamille TGF-β. Cela entraîne une diminution de la phosphorylation de SMAD2/3 et, par conséquent, une inhibition de la signalisation du TGF-β. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif des ALK4 et ALK5, qui sont des récepteurs de type I du TGF-β. Réduit l'activation de SMAD2/3 par le TGF-β. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibiteur sélectif des récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6, entraînant une réduction de la phosphorylation de SMAD1/5/8 et une inhibition de la voie de signalisation BMP. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui réduit l'activation de SMAD2/3 et supprime la signalisation du TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Puissant inhibiteur d'ALK5 et d'ALK4, entraînant la suppression de la voie de signalisation du TGF-β. Réduit la phosphorylation de SMAD2/3. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Inhibiteur sélectif du récepteur BMP, ciblant ALK2, ALK3 et ALK6, conduisant à la suppression de la phosphorylation SMAD1/5/8 induite par BMP. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Elle inhibe ALK4, ALK5 et ALK7, ce qui entraîne la suppression de la signalisation TGF-β/activine/nodale. Il empêche la phosphorylation de SMAD2/3. | ||||||