Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs FRRS1

Les inhibiteurs courants de FRRS1 comprennent, sans s'y limiter, BIBF1120 CAS 656247-17-5, AP 24534 CAS 943319-70-8, AZD4547 CAS 1035270-39-3, Debio-1347 CAS 1265229-25-1 et BGJ398 CAS 872511-34-7.

Les inhibiteurs de FRRS1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine 1 de suppression de la ferroptose, appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour moduler les processus cellulaires impliqués dans la ferroptose. La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée caractérisée par l'accumulation de peroxydes lipidiques dans les membranes cellulaires en fonction du fer, ce qui conduit finalement à la rupture de la membrane et à la mort de la cellule. FRRS1, ou protéine 1 de suppression de la ferroptose, est un composant crucial de la machinerie cellulaire qui protège contre la ferroptose en régulant l'homéostasie du fer et la peroxydation des lipides. Les inhibiteurs de FRRS1 sont conçus pour perturber sa fonction, sensibilisant ainsi les cellules à l'induction de la ferroptose. Ces composés ont fait l'objet d'une attention particulière ces dernières années en raison de leur potentiel dans l'élucidation des mécanismes sous-jacents à la ferroptose et de leurs implications dans divers processus biologiques.

Le principal mode d'action des inhibiteurs de FRRS1 implique l'interférence avec le rôle de FRRS1 dans le maintien des niveaux de fer cellulaires et le piégeage des peroxydes lipidiques. En inhibant FRRS1, ces composés perturbent l'équilibre finement réglé entre l'absorption, le stockage et l'utilisation du fer dans la cellule. Cette perturbation peut entraîner une augmentation des niveaux de fer intracellulaire, facilitant la génération de peroxydes lipidiques toxiques et rendant les cellules plus sensibles à la ferroptose. Les chercheurs ont activement étudié les inhibiteurs de FRRS1 en tant qu'outils précieux pour étudier la biologie de la ferroptose, avec des applications potentielles dans la recherche, les maladies neurodégénératives et d'autres domaines où la compréhension des voies de mort cellulaire est d'une importance capitale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Le nintedanib inhibe le FGFR1 ainsi que d'autres kinases, supprimant ainsi l'angiogenèse et la fibrose.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Le ponatinib est un inhibiteur de plusieurs kinases, dont le FGFR1, qui agit en bloquant la liaison de l'ATP, empêchant ainsi l'activité de la kinase.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

L'AZD4547 est un inhibiteur sélectif du FGFR1-3, qui bloque l'autophosphorylation du FGFR et la signalisation en aval.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

Debio-1347 cible le FGFR1-4 en inhibant de manière compétitive la liaison à l'ATP, empêchant ainsi l'autophosphorylation du récepteur.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

Le BGJ398 inhibe sélectivement le FGFR1-4, bloquant leur activité tyrosine kinase et perturbant la signalisation en aval.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074 est un inhibiteur spécifique du FGFR1 qui se lie de manière compétitive au récepteur, empêchant la phosphorylation dépendante de l'ATP.

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

JNJ-42756493 est un inhibiteur de FGFR1-3, qui cible le domaine kinase du récepteur et inhibe la signalisation en aval.