Inhibiteurs FRP-4
Les inhibiteurs courants de la FRP-4 comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, la Camptothécine CAS 7689-03-4, la Chétomine CAS 1403-36-7, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et la Geldanamycine CAS 30562-34-6.
Les inhibiteurs de FRP-4 appartiennent à une catégorie spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine FRP-4, également connue sous le nom de protéine Frizzled-Related 4. La protéine FRP-4 est un membre de la famille des protéines Frizzled, qui joue un rôle crucial dans la régulation des voies de signalisation associées aux protéines de la famille Wnt. La signalisation Wnt est impliquée dans divers processus de développement, notamment l'embryogenèse, l'homéostasie tissulaire et la détermination du destin cellulaire. FRP-4, en particulier, sert de modulateur de la signalisation Wnt en se liant aux ligands Wnt et en empêchant leur interaction avec les récepteurs Frizzled, inhibant ainsi les cascades de signalisation Wnt en aval. Les inhibiteurs de FRP-4 sont principalement développés à des fins de recherche, servant d'outils essentiels aux scientifiques et aux chercheurs pour étudier les mécanismes moléculaires et les fonctions associées à cette protéine dans le contexte de la biologie du développement et de la signalisation cellulaire.
Les inhibiteurs de FRP-4 sont généralement constitués de petites molécules ou de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine FRP-4, perturbant ainsi sa fonction normale de régulateur de la signalisation Wnt. En inhibant FRP-4, ces composés peuvent potentiellement interférer avec le rôle inhibiteur de FRP-4 sur la signalisation Wnt, conduisant à l'activation des voies Wnt en aval. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de FRP-4 en laboratoire pour manipuler l'activité de cette protéine et étudier son rôle dans divers aspects du développement et de l'homéostasie tissulaire. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires par lesquels FRP-4 module la signalisation Wnt et contribuent à une meilleure compréhension de son importance dans le contexte de la biologie du développement et des voies de signalisation cellulaires. Bien que les inhibiteurs de FRP-4 puissent avoir des implications plus larges, leur objectif premier est d'aider les scientifiques à déchiffrer les subtilités de la régulation de la signalisation Wnt par FRP-4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, diminuant potentiellement la synthèse de l'ARNm du gène FRP-4. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Stabilise le complexe ADN-topoisomérase I, empêchant la relégation de l'ADN et affectant la transcription de gènes comme le FRP-4. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbe la structure du complexe de transcription du facteur inductible à l'hypoxie (HIF), affectant potentiellement l'expression du FRP-4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire, réduisant potentiellement la synthèse de la protéine FRP-4. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Se lie à la protéine de choc thermique 90 (HSP90), ce qui peut déstabiliser les protéines clientes et affecter les niveaux de protéines FRP-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K, susceptible de réguler à la baisse les voies qui contrôlent la synthèse des protéines, y compris celle de la FRP-4. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se lie à l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux d'ARNm de FRP-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement les facteurs de transcription impliqués dans l'expression du FRP-4. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui peut modifier le profil d'expression de gènes tels que le FRP-4. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
Composé thiazole qui inhibe le facteur de transcription FOXM1, diminuant potentiellement l'expression des gènes régulés par ce facteur, y compris le FRP-4. | ||||||