Inhibiteurs FOXA3
Les inhibiteurs courants de FOXA3 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
FOXA3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors FOXA3 (Forkhead Box A3) modulieren sollen. FOXA3 gehört zur Forkhead-Familie von Transkriptionsfaktoren, die durch eine konservierte Winged-Helix-DNA-Bindungsdomäne gekennzeichnet sind. Als Transkriptionsfaktor spielt FOXA3 eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Expression von Genen, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Stoffwechsel, Zelldifferenzierung und Gewebeentwicklung. FOXA3-Inhibitoren zielen darauf ab, die Fähigkeit von FOXA3, sich an DNA zu binden und die Transkription zu initiieren, zu verringern oder zu blockieren, was zu Veränderungen in der Expression von Zielgenen führen kann, die unter seiner regulatorischen Kontrolle stehen. Der Mechanismus, durch den FOXA3-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, beinhaltet in der Regel eine direkte Bindung an den Transkriptionsfaktor selbst oder eine Störung seiner Interaktion mit Kofaktoren oder DNA. Strukturell können FOXA3-Inhibitoren je nach Wirkungsweise und Spezifität erheblich variieren. Einige ähneln möglicherweise kleinen Molekülen, die mit der DNA um die Bindung von FOXA3 konkurrieren, während andere auf allosterische Stellen abzielen könnten, um Konformationsänderungen zu induzieren, die die Aktivität des Faktors hemmen. Die Vielfalt ihrer chemischen Struktur hängt oft mit den spezifischen Aspekten der FOXA3-Funktion zusammen, die sie stören wollen, wie z. B. die DNA-Bindungsaffinität, die Proteinstabilität oder die Kernlokalisierung. Diese Inhibitoren können durch verschiedene Screening-Techniken entwickelt werden, darunter chemische Bibliotheken mit hohem Durchsatz oder rationales Wirkstoffdesign auf der Grundlage der Kristallstruktur von FOXA3. Durch die Modulation der Aktivität dieses Transkriptionsfaktors können Forscher seine Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Signalwege untersuchen, was zu einem besseren Verständnis der funktionellen Bedeutung von FOXA3 in der Zellbiologie beiträgt.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réguler à la baisse le gène FOXA3 en augmentant l'acétylation des histones dans la région du promoteur, perturbant ainsi l'assemblage de la machinerie transcriptionnelle nécessaire à la transcription du gène FOXA3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine pourrait diminuer les niveaux de FOXA3 en s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, conduisant à l'inhibition des ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation du promoteur de FOXA3, entravant son activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réduire l'efficacité transcriptionnelle de FOXA3 en modifiant l'état de différenciation des cellules, en particulier dans les tissus où FOXA3 joue un rôle dans le développement, ce qui modifie la dynamique transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut diminuer l'expression de FOXA3 en supprimant l'activation de la voie NF-κB, ce qui entraîne une réduction de la transcription de FOXA3 en raison de la diminution de l'activité du promoteur. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression du gène FOXA3 en renforçant l'activité de désacétylation des sirtuines sur les histones associées au gène FOXA3, ce qui aurait pour effet de resserrer la chromatine et de réduire l'accès aux facteurs de transcription. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait diminuer la transcription du gène FOXA3 en activant Nrf2, ce qui pourrait modifier l'état oxydatif cellulaire et conduire indirectement à une réduction de l'activité transcriptionnelle du gène FOXA3. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine peut inhiber l'expression de FOXA3 en activant l'AMPK, qui peut supprimer la signalisation mTOR, entraînant ainsi une réduction de la machinerie de synthèse des protéines, y compris celle de FOXA3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait réguler FOXA3 à la baisse en inhibant l'activité des ADN méthyltransférases et des histones acétyltransférases, entraînant des modifications épigénétiques qui aboutissent à la réduction au silence du gène FOXA3. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone pourrait réduire l'expression de FOXA3 en agissant comme un agoniste de PPARγ, entraînant l'activation de gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et la différenciation des adipocytes, ce qui pourrait supprimer l'expression de FOXA3 par des mécanismes de rétroaction négative. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait inhiber la transcription de FOXA3 en stabilisant les défenses antioxydantes cellulaires, ce qui conduirait à l'atténuation des voies de signalisation liées au stress oxydatif qui, autrement, renforceraient l'expression de FOXA3. | ||||||