Inhibiteurs FMO3

Les inhibiteurs courants de FMO3 comprennent, entre autres, le méthimazole CAS 60-56-0, le 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, la Tranylcypromine CAS 13492-01-8, la Quercétine CAS 117-39-5 et l'Indole-3-carbinol CAS 700-06-1.

Les inhibiteurs de FMO3 sont des composés chimiques qui ciblent l'enzyme FMO3 (Flavin-containing monooxygenase 3). La FMO3 est un membre de la famille des enzymes monooxygénases contenant de la flavine, que l'on trouve principalement dans le foie et d'autres tissus, et qui joue un rôle important dans le métabolisme des xénobiotiques et la détoxification de divers composés exogènes. La FMO3 catalyse l'oxygénation des centres nucléophiles de soufre, d'azote et de phosphore présents dans une large gamme de substrats, y compris les amines alimentaires et les médicaments pharmaceutiques, les rendant plus hydrophiles et facilitant leur excrétion de l'organisme.

Les inhibiteurs de la FMO3 modulent l'activité de l'enzyme, interférant potentiellement avec sa capacité à métaboliser des composés spécifiques. Ces inhibiteurs peuvent agir par différents mécanismes, tels que la liaison au site actif de la FMO3, la perturbation des sites de liaison aux cofacteurs ou la modification de la conformation de la FMO3. En inhibant la FMO3, ces composés peuvent avoir un impact sur le métabolisme et l'élimination de divers xénobiotiques, influençant potentiellement leur biodisponibilité, leur toxicité et leur cinétique d'élimination. La recherche sur les inhibiteurs de FMO3 est principalement axée sur la compréhension du rôle de cette enzyme dans le métabolisme des xénobiotiques et sur l'exploration de ses implications pour les interactions médicamenteuses et la toxicologie.