Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs FLJ21062

Les inhibiteurs courants de FLJ21062 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de FLJ21062 représentent une classe chimique distincte spécifiquement conçue pour interagir avec la protéine FLJ21062 et en inhiber l'activité. L'action inhibitrice de ces composés est très ciblée et affecte la fonction de la protéine FLJ21062 en perturbant ses voies de signalisation et ses processus biologiques spécifiques. Chaque inhibiteur de cette classe est caractérisé par sa structure chimique et son mode d'action, qui est directement lié à la réduction de l'activité de la protéine FLJ21062. Les inhibiteurs peuvent y parvenir en se liant au site actif de la protéine, empêchant ainsi son interaction avec des substrats ou des cofacteurs essentiels à sa fonction. Ils peuvent également interagir avec les régions régulatrices de la protéine, modifiant sa conformation et entravant ainsi son activité. La précision de ces inhibiteurs réside dans leur capacité à influencer sélectivement la protéine FLJ21062 sans affecter largement d'autres protéines ou voies. Cette spécificité garantit une approche ciblée de l'inhibition, où seules les voies impliquant FLJ21062 sont affectées.

Les voies biochimiques influencées par les inhibiteurs de FLJ21062 font partie intégrante de la compréhension de leur mécanisme d'action. Bien que le rôle biologique exact de FLJ21062 puisse englober un éventail de fonctions, les inhibiteurs sont conçus pour avoir un impact négatif sur la contribution de la protéine à ces voies. Ce faisant, ils réduisent effectivement le rendement fonctionnel de FLJ21062, ce qui entraîne une diminution de ses activités associées. Les composés chimiques de cette classe sont variés, mais ils ont en commun d'avoir une influence significative sur l'activité de la protéine. L'interaction complexe entre les inhibiteurs de FLJ21062 et les voies de signalisation de la protéine illustre la nature complexe de la régulation de la fonction des protéines dans la cellule. Ces inhibiteurs sont des outils cruciaux pour sonder le rôle biologique de FLJ21062 et offrent un aperçu du réglage fin des processus cellulaires qui sont médiés par cette protéine spécifique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant spécifiquement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. Si l'activité de FLJ21062 est associée à des voies de signalisation qui impliquent ces kinases, l'imatinib diminuerait indirectement l'activité de FLJ21062 en inhibant ces voies.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases tels que le VEGFR et le PDGFR, ainsi que les kinases Raf au sein de la voie MAPK. Cette large inhibition des kinases conduirait à une réduction de l'activité du FLJ21062 s'il dépend de ces kinases pour son activation.