Les activateurs FLJ21062 appartiennent à une classe unique de composés chimiques qui se caractérisent par leur capacité à moduler la fonction de la protéine codée par le gène FLJ21062. Le gène FLJ21062, comme de nombreux gènes du génome humain, code pour une protéine dont la fonction n'est pas entièrement élucidée, mais dont on pense qu'elle joue un rôle dans les processus cellulaires. Les activateurs conçus pour cibler le produit de ce gène sont formulés sur la base de la compréhension de la structure de la protéine et de la voie biologique dans laquelle elle peut être impliquée. Ces molécules peuvent être de petits composés organiques, des peptides ou d'autres agents bioactifs qui ont la capacité d'interagir avec la protéine, ce qui entraîne une augmentation de son activité. La structure chimique de ces activateurs est souvent complexe, reflétant la spécificité requise pour interagir avec les sites uniques de la protéine cible.
Le développement et l'étude des activateurs FLJ21062 nécessitent une compréhension approfondie de la biochimie et de la biologie moléculaire. L'interaction entre les activateurs et la protéine FLJ21062 est généralement médiée par un événement de liaison qui entraîne un changement de conformation de la protéine, renforçant ainsi son activité naturelle. La spécificité de ces interactions est essentielle, car les effets hors cible peuvent conduire à des résultats indésirables. C'est pourquoi les activateurs sont souvent optimisés grâce à un processus méticuleux de modification chimique et d'études des relations structure-activité. Ce processus d'optimisation implique la modification de groupes chimiques au sein de la molécule de l'activateur afin d'améliorer son affinité de liaison et sa sélectivité pour la protéine FLJ21062. Le mécanisme précis par lequel ces activateurs exercent leur effet sur la fonction de la protéine fait l'objet d'une recherche rigoureuse, impliquant souvent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et diverses méthodes de calcul pour modéliser les interactions au niveau atomique. Grâce à ces analyses détaillées, les chercheurs cherchent à démêler les complexités de l'activation et de la régulation de la protéine, ce qui est intrinsèque à la compréhension du réseau complexe des voies cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui stimule directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité du FLJ21062 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et réguler les protéines qui interagissent avec le FLJ21062 ou en modulent la fonction. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les mêmes voies de signalisation ou processus cellulaires que FLJ21062, ce qui renforce indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent ensuite influencer l'activité du FLJ21062 par l'intermédiaire de kinases ou de phosphatases dépendantes du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui a une activité inhibitrice sur les kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut réduire les influences régulatrices négatives sur les voies dont fait partie FLJ21062, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de FLJ21062. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui se lie aux récepteurs couplés aux protéines G, ce qui entraîne l'activation de cascades de signalisation en aval. Ces cascades peuvent inclure l'activation de kinases ou de messagers secondaires qui modulent les voies impliquant FLJ21062, ce qui conduit à son activité accrue. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un antibiotique pyrrolidine qui agit comme un inhibiteur de la synthèse protéique et un activateur des protéines kinases activées par le stress. Ceci peut conduire à une réponse au stress cellulaire qui pourrait renforcer l'activité de FLJ21062 s'il est impliqué dans le stress cellulaire ou les voies de réparation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut modifier les voies de signalisation en aval, telles que la voie de signalisation AKT, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de FLJ21062 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel FLJ21062 opère. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules. Il active les voies dépendantes de l'AMPc, telles que la signalisation PKA, ce qui peut entraîner des changements dans les états de phosphorylation des protéines et renforcer l'activité du FLJ21062 par des mécanismes similaires à ceux de la forskoline. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui transporte sélectivement le calcium à travers les membranes cellulaires. En augmentant le calcium intracellulaire, il active les enzymes et les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de FLJ21062. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases entraîne une phosphorylation accrue des protéines cellulaires, ce qui peut indirectement renforcer l'activité du FLJ21062 s'il est régulé par la phosphorylation. |