Les inhibiteurs de FLJ10357 représentent une classe de composés qui ciblent l'activité du produit du gène FLJ10357, une protéine impliquée dans plusieurs processus intracellulaires. Le gène FLJ10357, également connu sous le nom de CCDC50, code pour une protéine associée à diverses voies de signalisation et fonctions cellulaires, notamment les interactions protéine-protéine. L'inhibition de la protéine FLJ10357 peut perturber son rôle normal dans ces voies, ce qui peut affecter l'homéostasie cellulaire, le repliement des protéines ou les interactions avec d'autres complexes moléculaires. Les inhibiteurs de cette classe sont souvent caractérisés par leur capacité à se lier à des sites spécifiques de la protéine FLJ10357, entraînant potentiellement des changements de conformation qui réduisent ou empêchent l'activité fonctionnelle de la protéine. Ces interactions sont essentielles pour comprendre comment l'activité de ce gène peut être modulée et comment il contribue aux réseaux de signalisation cellulaire.
Avec les inhibiteurs de FLJ10357, on peut observer un large éventail de structures moléculaires, reflétant la diversité des composés qui peuvent interagir avec cette protéine cible. Certains inhibiteurs présentent une spécificité vis-à-vis du FLJ10357 par le biais d'une liaison non covalente, formant des interactions stables mais réversibles avec la protéine cible. D'autres peuvent se lier de manière covalente, entraînant une inhibition plus permanente. Ces inhibiteurs sont des outils précieux dans l'exploration de la biologie moléculaire du FLJ10357, aidant à l'élucidation de ses rôles structurels et fonctionnels au sein de la cellule. Des recherches plus approfondies sur ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre la régulation et le repliement des protéines, ainsi que les réseaux complexes de communication intracellulaire dans lesquels FLJ10357 est impliqué. Ces connaissances sont essentielles pour faire avancer le domaine de la biologie moléculaire, en particulier dans l'étude des interactions protéiques et des mécanismes de signalisation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une réduction de la transcription de ARHGEF40 et d'autres gènes. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la stabilité des protéines. L'inhibition des protéasomes peut entraîner une réduction des concentrations d'ARHGEF40. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe MDM2 et stabilise p53. Des niveaux élevés de p53 peuvent modifier les schémas d'expression génique, ce qui peut avoir un impact sur ARHGEF40. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur d'HDAC qui affecte l'acétylation des histones et peut influencer l'environnement chromatinien, ce qui pourrait affecter ARHGEF40. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Comme l'actinomycine D, l'actinomycine C1 inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une réduction de la transcription de ARHGEF40 et d'autres gènes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un médicament de chimiothérapie qui endommage l'ADN et peut avoir un impact sur la transcription de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'expression de ARHGEF40. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine, un analogue nucléosidique, peut interférer avec la synthèse et la réparation de l'ADN, affectant potentiellement la transcription de ARHGEF40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui modifie les schémas d'acétylation des histones, influençant potentiellement la transcription de ARHGEF40. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent endommageant l'ADN qui peut induire des réponses aux dommages de l'ADN, ce qui peut affecter la transcription de ARHGEF40 et d'autres gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus est un inhibiteur de mTOR qui peut influencer les voies de signalisation cellulaires, affectant potentiellement l'expression de ARHGEF40. |