Items 61 to 70 of 143 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pinostrobin | 480-37-5 | sc-236401 | 5 mg | $286.00 | ||
La pinostrobine, un flavonoïde particulier, présente une capacité unique à s'engager dans une liaison hydrogène grâce à ses groupes hydroxyles, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires. Ce composé présente une stabilité notable dans diverses conditions de pH, ce qui lui permet de conserver son intégrité structurelle au cours des réactions. En outre, le système de double liaison conjuguée de la pinostrobine contribue à ses propriétés d'absorption de la lumière, ce qui influence son comportement dans les processus photochimiques et ses interactions avec d'autres biomolécules. | ||||||
Quercetin 3-D-galactoside | 482-36-0 | sc-215767 sc-215767A sc-215767B sc-215767C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $77.00 $318.00 $612.00 $1056.00 | 1 | |
Le 3-D-galactoside de quercétine, un glycoside flavonoïde, comporte un fragment de galactose qui améliore sa solubilité et sa biodisponibilité. Sa configuration structurelle permet des interactions spécifiques avec les membranes cellulaires, facilitant le transport à travers les bicouches lipidiques. Le composé présente des propriétés antioxydantes grâce à sa capacité à piéger les radicaux libres, tandis que sa liaison glycosidique unique influence sa stabilité et sa réactivité dans diverses voies biochimiques, contribuant ainsi à son rôle dans les mécanismes de défense des plantes. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
L'icariine, un flavonoïde, se caractérise par sa capacité unique à moduler les voies de signalisation par le biais d'interactions spécifiques avec des cibles protéiques. Sa structure permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui accroît son affinité pour certains récepteurs. Ce composé présente une activité antioxydante notable, neutralisant efficacement les espèces réactives de l'oxygène. En outre, sa nature lipophile favorise la perméabilité des membranes, influençant l'absorption et la distribution cellulaires, ce qui peut avoir un impact sur divers processus physiologiques. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine, un flavonoïde, se distingue par sa capacité à interagir avec les ions métalliques, formant des complexes stables qui peuvent influencer l'activité enzymatique. Ses groupes hydroxyle uniques facilitent une forte liaison hydrogène, améliorant la solubilité dans les solvants polaires. Ce composé présente également une remarquable capacité à piéger les radicaux libres, ce qui contribue à ses propriétés antioxydantes. En outre, sa structure planaire permet des interactions d'empilement π-π efficaces, qui peuvent affecter l'agrégation moléculaire et la stabilité dans divers environnements. | ||||||
(±)-Hesperetin | 520-33-2 | sc-202647 | 1 g | $46.00 | 4 | |
La (±)-hespérétine, un flavonoïde, se caractérise par sa capacité unique à moduler les voies de signalisation cellulaires par le biais d'interactions avec des récepteurs spécifiques. Ses groupes hydroxyles renforcent sa réactivité, ce qui permet la formation de divers dérivés susceptibles d'influencer les processus biologiques. La structure rigide du composé favorise des interactions d'empilement efficaces, qui peuvent avoir un impact sur sa solubilité et sa stabilité dans différents milieux. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène contribue à son rôle dans la complexation avec des biomolécules. | ||||||
Diosmetin | 520-34-3 | sc-205653 sc-205653A | 1 g 5 g | $189.00 $867.00 | 1 | |
La diosmétine, un flavonoïde, présente des propriétés distinctives grâce à ses caractéristiques structurelles uniques, notamment un groupe méthoxy qui augmente sa lipophilie. Cette modification facilite son interaction avec les membranes lipidiques, influençant la fluidité et la perméabilité des membranes. La configuration planaire de la diosmétine permet un empilement π-π efficace avec les composés aromatiques, ce qui peut affecter sa réactivité et sa solubilité. En outre, sa capacité à établir des liaisons hydrogène peut conduire à la formation de complexes stables avec diverses biomolécules, ce qui a un impact sur son comportement dans divers environnements. | ||||||
Deguelin | 522-17-8 | sc-200657 sc-200657A sc-200657B | 5 mg 25 mg 500 mg | $81.00 $273.00 $1857.00 | 4 | |
La dégueline, un flavonoïde, se caractérise par sa capacité à moduler les voies de signalisation cellulaires grâce à des interactions spécifiques avec les protéines et les enzymes. Sa structure unique permet une liaison sélective à des sites cibles, influençant l'expression des gènes et les processus cellulaires. Les régions hydrophobes du composé renforcent son affinité pour les bicouches lipidiques, favorisant les interactions membranaires qui peuvent modifier la dynamique cellulaire. En outre, la capacité de Deguelin à subir des réactions d'oxydoréduction contribue à sa réactivité, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études biochimiques. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
La flavone, membre de la famille des flavonoïdes, présente des propriétés distinctives grâce à sa structure plane, qui facilite les interactions d'empilement π-π avec les acides nucléiques et les protéines. Cette géométrie renforce sa capacité à stabiliser les complexes enzyme-substrat, ce qui influe sur l'efficacité catalytique. La solubilité de la flavone dans les solvants organiques permet une réactivité diversifiée, y compris des substitutions électrophiles. Son potentiel antioxydant provient de sa capacité à donner des électrons, participant ainsi aux mécanismes de piégeage des radicaux qui protègent les composants cellulaires du stress oxydatif. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
La génistine, un glycoside flavonoïde, présente des caractéristiques uniques grâce à sa glycosylation, qui améliore sa solubilité dans les solvants polaires et modifie son interaction avec les macromolécules biologiques. Cette modification peut influencer son affinité de liaison avec les enzymes et les récepteurs, modulant potentiellement diverses voies biochimiques. La flexibilité structurelle de la génistine lui permet d'adopter de multiples conformations, ce qui affecte sa réactivité et sa stabilité dans différents environnements, tandis que sa capacité à former des liaisons hydrogène contribue à son rôle dans la complexation avec les ions métalliques. | ||||||
(−)Epigallocatechin | 970-74-1 | sc-205673 sc-205673A | 1 mg 5 mg | $64.00 $200.00 | 1 | |
L'(-)épigallocatéchine, un flavonoïde important, présente des propriétés antioxydantes remarquables grâce à sa capacité à piéger les radicaux libres, ce qui est facilité par ses groupes hydroxyles. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires complexes, formant des complexes stables avec les protéines et les lipides, influençant ainsi les voies de signalisation cellulaires. Sa stéréochimie unique permet une meilleure liaison à des cibles spécifiques, tandis que sa solubilité dans divers solvants permet une réactivité et une stabilité variées dans différentes conditions. | ||||||