Date published: 2025-9-10

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(−)Epigallocatechin (CAS 970-74-1)

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Noms alternatifs:
(−)-EGC; epi-Gallocatechin; NSC 674039
Application(s):
(-)Epigallocatechin est un produit naturel du thé vert qui inhibe l'ADN polymérase.
Numéro CAS:
970-74-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
306.27
Formule Moléculaire:
C15H14O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (-)épigallocatéchine est un composé polyphénolique qui joue le rôle d'antioxydant dans des applications expérimentales. Elle exerce son mécanisme d'action en piégeant les radicaux libres et en inhibant le stress oxydatif au niveau moléculaire. La (-)épigallocatéchine a la capacité d'interagir avec les espèces réactives de l'oxygène, empêchant ainsi les dommages cellulaires et maintenant l'homéostasie cellulaire. (-)L'épigallocatéchine démontre également sa capacité à moduler diverses voies de signalisation, influençant l'expression des gènes et les réponses cellulaires. Son rôle dans les applications expérimentales consiste à réguler l'équilibre redox et à protéger les cellules des dommages oxydatifs. La (-)épigallocatéchine peut avoir un impact sur certaines enzymes et protéines impliquées dans les voies du stress oxydatif, contribuant ainsi à ses propriétés antioxydantes. (-) L'épigallocatéchine joue un rôle fonctionnel dans la recherche expérimentale en servant d'antioxydant et en modulant les réponses cellulaires au stress oxydatif.


(−)Epigallocatechin (CAS 970-74-1) Références

  1. Artéfacts dans la culture cellulaire: génération rapide de peroxyde d'hydrogène lors de l'ajout de (-)-épigallocatéchine, (-)-épigallocatéchine gallate, (+)-catéchine et quercétine aux milieux de culture cellulaire couramment utilisés.  |  Long, LH., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 273: 50-3. PMID: 10873562
  2. La (-)-épigallocatéchine (EGC) du thé vert induit l'apoptose des cellules cancéreuses du sein humain mais pas de leurs homologues normales.  |  Vergote, D., et al. 2002. Breast Cancer Res Treat. 76: 195-201. PMID: 12462380
  3. Métabolisme du gallate de (-)-épigallocatéchine par la flore intestinale du rat.  |  Takagaki, A. and Nanjo, F. 2010. J Agric Food Chem. 58: 1313-21. PMID: 20043675
  4. Analyse de l'interaction entre la (-)-épigallocatéchine (EGC) et la β-lactoglobuline par une méthode multi-spectroscopique.  |  Wu, X., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 82: 164-8. PMID: 21820944
  5. Synthèses totales énantiosélectives de la (+)-gallocatéchine, de la (-)-épigallocatéchine et de la 8-C-ascorbyl-(-)-épigallocatéchine.  |  Lin, G., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 700-4. PMID: 23362126
  6. Interactions moléculaires entre les analogues du gallate de (-)-épigallocatéchine et la lipase pancréatique.  |  Wang, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e111143. PMID: 25365042
  7. Biotransformation de la (-)-épigallocatéchine et de la (-)-gallocatéchine par les bactéries intestinales impliquées dans le métabolisme des isoflavones.  |  Takagaki, A. and Nanjo, F. 2015. Biol Pharm Bull. 38: 325-30. PMID: 25747993
  8. Efficacité d'un traitement topique au gallate de (-)-épigallocatéchine, une catéchine du thé vert, chez des souris atteintes de leishmaniose cutanée.  |  Sosa, AM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32290128
  9. Influence du tripolyphosphate de sodium couplé à la (-)-épigallocatéchine sur la digestibilité in vitro et les propriétés du gel d'émulsion de la protéine myofibrillaire sous stress oxydatif.  |  Chen, J., et al. 2020. Food Funct. 11: 6407-6421. PMID: 32613953
  10. Étude de l'interaction entre l'extrait de thé vert et la biomembrane: Le rôle de ses deux composants principaux, (-)-épigallocatéchine gallate et (-)-épigallocatéchine.  |  Andrade, S., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183476. PMID: 32946887
  11. Inhibition des agrégats Aβ dans la maladie d'Alzheimer par l'épigallocatéchine et l'épicatéchine-3-gallate du thé vert.  |  Chen, T., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104382. PMID: 33137558
  12. Structure, stabilité et activité antioxydante de l'amidon dialdéhyde greffé avec de l'épicatéchine, du gallate d'épicatéchine, de l'épigallocatéchine et du gallate d'épigallocatéchine.  |  Yong, H., et al. 2022. J Sci Food Agric. 102: 6373-6386. PMID: 35535559
  13. Hydrogels de pectine renforcés par de la caséine: Encapsulation efficace, libération souhaitable et stabilisation chimique de la (-)-épigallocatéchine.  |  Yang, M., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 230: 123298. PMID: 36646343

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(−)Epigallocatechin, 1 mg

sc-205673
1 mg
$64.00

(−)Epigallocatechin, 5 mg

sc-205673A
5 mg
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