Date published: 2025-9-12

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Genistin (CAS 529-59-9)

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Noms alternatifs:
Genistine; Genistoside; Genistein 7-glucoside
Application(s):
Genistin est un glycoside isoflavone qui est un analogue inactif de la génistéine, un inhibiteur de la PTK.
Numéro CAS:
529-59-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
432.4
Formule Moléculaire:
C21H20O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La génistine est un glycoside d'isoflavone que l'on trouve dans les produits alimentaires à base de soja. Il s'agit d'un analogue inactif de la génistéine, un inhibiteur de la PTK, qui peut être utilisé comme contrôle négatif de la génistéine. Il a été signalé qu'il réduisait la perte osseuse chez les rats ovariectomisés. La génistine est un phyto-œstrogène et un inhibiteur de la TdT. Il a été démontré qu'elle modulait l'activité de certaines enzymes, notamment la COX-2 et les MMP. Elle inhibe également la croissance de certaines cellules cancéreuses et induit l'apoptose. En outre, la génistine possède des effets anti-inflammatoires, anti-tumoraux et anti-oxydants.


Genistin (CAS 529-59-9) Références

  1. La synaptogenèse excitatrice entre les neurones identifiés de Lymnaea nécessite des facteurs trophiques extrinsèques et est médiée par des récepteurs tyrosine kinases.  |  Hamakawa, T., et al. 1999. J Neurosci. 19: 9306-12. PMID: 10531435
  2. Les inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase augmentent le calcium cytosolique et inhibent l'organisation de l'actine en tant qu'activité de résorption dans les ostéoclastes de rat.  |  Kajiya, H., et al. 2000. J Cell Physiol. 183: 83-90. PMID: 10699969
  3. Étude comparative de la réduction de la perte osseuse et des anomalies du métabolisme lipidique chez les rats ovariectomisés par les isoflavones de soja, la daidzine, la génistine et la glycitine.  |  Uesugi, T., et al. 2001. Biol Pharm Bull. 24: 368-72. PMID: 11305597
  4. La génistine inhibe les dommages à l'ADN plasmidique induits par la lumière UV et la croissance cellulaire dans les cellules de mélanome humain.  |  Russo, A., et al. 2006. J Nutr Biochem. 17: 103-8. PMID: 16111876
  5. Effet de la génistine sur la formation osseuse.  |  Wong, RW. and Rabie, AB. 2010. Front Biosci (Elite Ed). 2: 764-70. PMID: 20036920
  6. Prévention du cancer du sein chez le rat par la génistine et le sélénium.  |  Hamdy, SM., et al. 2012. Toxicol Ind Health. 28: 746-57. PMID: 22089659
  7. Effets cardioprotecteurs de la génistine dans les études sur les lésions myocardiques d'ischémie et de reperfusion chez le rat par régulation de la voie P2X7/NF-κB.  |  Gu, M., et al. 2016. Evid Based Complement Alternat Med. 2016: 5381290. PMID: 27087823
  8. Circulation entérohépatique et pharmacocinétique de la génistine et de la génistéine chez le rat.  |  Yang, YY. and Tsai, TH. 2019. ACS Omega. 4: 18428-18433. PMID: 31720546
  9. La génistine atténue la croissance cellulaire et favorise la mort apoptotique des cellules cancéreuses du sein par la modulation de la voie de signalisation ERalpha.  |  Hwang, ST., et al. 2020. Life Sci. 263: 118594. PMID: 33075375
  10. La génistine module la protéine 1 du groupe de haute mobilité (HMGB1) et le facteur nucléaire kappa-B (NF-κB) chez les souris porteuses du carcinome d'Ehrlich-ascites.  |  Saleh, MA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 966-978. PMID: 35907070
  11. Production durable de génistine à partir de glycérol par la construction et l'optimisation d'Escherichia coli.  |  Wang, Z., et al. 2022. Metab Eng. 74: 206-219. PMID: 36336175
  12. L'isoflavone glucoside génistine, un inhibiteur ciblant la Sortase A et la Listeriolysine O, atténue la virulence de Listeria monocytogenes in vivo et in vitro.  |  Liu, M., et al. 2023. Biochem Pharmacol. 209: 115447. PMID: 36746262
  13. Effet anabolisant de la génistéine et de la génistine sur le métabolisme osseux dans les tissus fémoro-métaphysaires de rats âgés: l'effet de la génistéine est renforcé par le zinc.  |  Yamaguchi, M. and Gao, YH. 1998. Mol Cell Biochem. 178: 377-82. PMID: 9546622

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Genistin, 5 mg

sc-202168
5 mg
$192.00