FHL1 Activateurs
Les activateurs FHL1 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
Les activateurs de FHL1 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent l'activité de FHL1 par le biais de diverses voies de signalisation, influençant finalement la fonction et la structure des cellules musculaires. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la forskoline, par exemple, renforcent la signalisation intracellulaire via la PKC et la PKA respectivement, entraînant une différenciation musculaire accrue qui peut indirectement renforcer le rôle de FHL1 dans les cellules musculaires. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase et de l'histone désacétylase, tels que la 5-Azacytidine et la Trichostatine A, peuvent modifier les schémas d'expression génique, ce qui pourrait accroître l'activité de FHL1 en favorisant sa transcription dans les cellules musculaires. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, élèvent les niveaux de calcium intracellulaire et peuvent activer des voies dépendantes du calcium, soutenant ainsi indirectement l'amélioration fonctionnelle de FHL1 dans les tissus musculaires. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le resvératrol, par leurs effets sur l'activité kinase et l'activation des sirtuines respectivement, modulent la signalisation qui peut contribuer à l'intégrité structurelle des cellules musculaires où FHL1 est essentiel.
En outre, des inhibiteurs chimiques comme LY294002 et SB203580, qui ciblent respectivement les voies PI3K/Akt et p38 MAPK, pourraient potentiellement modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser les fonctions musculaires de FHL1. Le GW501516, en tant qu'agoniste PPARδ, favorise le métabolisme des acides gras, ce qui pourrait renforcer le rôle structurel de FHL1 dans les cellules musculaires en améliorant l'efficacité énergétique. Le sildénafil, en augmentant les niveaux de GMPc, peut conduire à la vasodilatation et à l'amélioration de la fonction musculaire, ce qui pourrait avoir un effet positif sur le rôle de FHL1 dans le tissu musculaire. Collectivement, ces activateurs de FHL1 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour soutenir et améliorer l'activité fonctionnelle de FHL1, principalement dans le contexte de la structure et de la fonction des cellules musculaires, sans induire de voies générales ni affecter la transcription ou la traduction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler une variété de cibles protéiques, y compris des facteurs de transcription qui peuvent augmenter l'activité fonctionnelle de FHL1 en affectant l'expression des gènes dans les cellules musculaires. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA. La phosphorylation de la PKA peut conduire à une différenciation musculaire accrue et donc potentiellement renforcer le rôle structurel de FHL1 dans les cellules musculaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à l'hypométhylation de l'ADN et potentiellement augmenter l'expression des gènes, y compris FHL1, renforçant ainsi potentiellement son activité dans les cellules musculaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus détendue et potentiellement améliorer la transcription des gènes, y compris FHL1, ce qui pourrait renforcer son rôle fonctionnel dans les cellules musculaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium et potentiellement renforcer l'activité de FHL1 indirectement en affectant la fonction des cellules musculaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui a une activité inhibitrice sur les kinases. Il peut renforcer la fonction de FHL1 en modulant les voies de signalisation impliquées dans la différenciation et la survie des cellules musculaires, où FHL1 est un composant structurel clé. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait entraîner une modification de la signalisation en aval de la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait renforcer la fonction de FHL1 en affectant les processus cellulaires dans les cellules musculaires où FHL1 joue un rôle structurel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier les équilibres de signalisation pour favoriser les voies où FHL1 est fonctionnellement important, comme dans la différenciation des cellules musculaires et la réponse au stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, augmentant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer les rôles structurels et fonctionnels de FHL1 dans les cellules musculaires. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 est un agoniste PPARδ qui peut améliorer le métabolisme des acides gras et la fonction musculaire, ce qui pourrait indirectement renforcer le rôle structurel de FHL1 dans les cellules musculaires en améliorant la dynamique énergétique cellulaire. | ||||||