FHDC1 Activateurs
Les activateurs courants du FHDC1 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Insuline CAS 11061-68-0, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs de la FHDC1 sont une classe de produits chimiques qui s'engagent supposément dans des voies cellulaires et biochimiques spécifiques pour renforcer l'activité fonctionnelle de la FHDC1. Ces composés interagissent avec diverses molécules de signalisation, enzymes et récepteurs pour déclencher une cascade d'événements pouvant conduire à l'activation du FHDC1. Par exemple, des agents comme le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) pourraient potentialiser le FHDC1 en activant la protéine kinase C, qui pourrait phosphoryler et donc moduler l'activité du FHDC1. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKC.
L'insuline joue un rôle essentiel dans l'activation de la voie de signalisation du récepteur de l'insuline, qui intègre la voie PI3K-Akt. Si le FHDC1 est un intégrateur ou est modulé par cette voie, la présence d'insuline pourrait renforcer l'activité du FHDC1. L'Ionomycine, un ionophore calcique, sert à élever les niveaux de calcium intracellulaire, qui à leur tour peuvent activer des protéines sensibles au calcium. L'isoprotérénol, un agoniste β-adrénergique, stimule l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation de la PKA. Si les voies β-adrénergiques influencent le FHDC1, l'isoprotérénol pourrait être efficace pour amplifier l'action du FHDC1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation. Si le FHDC1 est régulé par la PKC par le biais de la phosphorylation, le PMA pourrait renforcer l'activité du FHDC1 en activant la PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, et peut activer la PKA. Si l'activité du FHDC1 est modulée par la phosphorylation de la PKA, la forskoline peut renforcer la fonction du FHDC1 indirectement par cette voie. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active la voie de signalisation du récepteur de l'insuline, qui comprend la voie PI3K-Akt. Si le FHDC1 fait partie de cette voie ou est régulé par elle, l'insuline peut renforcer la fonction du FHDC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium. Si le FHDC1 est régulé par la signalisation calcique, l'ionomycine pourrait renforcer son activité. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste β-adrénergique qui active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc et activant la PKA. Si le FHDC1 est influencé par la signalisation β-adrénergique, l'isoprotérénol peut renforcer son activité. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Les donneurs d'oxyde nitrique libèrent du NO, qui peut activer la guanylyl cyclase et augmenter les niveaux de GMPc. Si le FHDC1 est modulé par les protéines kinases dépendantes du GMPc, cela pourrait renforcer l'activité du FHDC1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK-3, un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt. Si le FHDC1 est régulé par les composants de la voie de signalisation Wnt, le chlorure de lithium peut renforcer indirectement le FHDC1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes par l'intermédiaire des récepteurs de l'acide rétinoïque. Si le FHDC1 est régulé au niveau transcriptionnel par l'acide rétinoïque, son activité fonctionnelle pourrait être renforcée. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Les œstrogènes se lient aux récepteurs des œstrogènes et peuvent moduler l'expression des gènes. Si le FHDC1 est sensible aux œstrogènes, ces derniers peuvent renforcer son activité. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl cAMP est un analogue de l'AMPc perméable à la membrane qui active la PKA. Si le FHDC1 est modulé par la PKA, ce composé peut renforcer son activité. | ||||||