Inhibiteurs FGGY

Les inhibiteurs courants de FGGY comprennent, entre autres, le chlorhydrate de Metformine-d6 CAS 1185166-01-1, l'AICAR CAS 2627-69-2, le BML-275 CAS 866405-64-3, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et le 5-Aminoimidazole-4-carboxamide CAS 360-97-4.

Les inhibiteurs de FGGY sont des composés qui ciblent les protéines à domaine kinase glucidique FGGY. En raison de l'absence d'inhibiteurs directs, l'accent a été mis sur les produits chimiques qui peuvent exercer une influence indirecte sur la dynamique fonctionnelle des kinases FGGY en modulant les voies métaboliques auxquelles elles sont associées.

Des composés tels que la metformine et l'AICAR, qui sont des activateurs de l'AMPK, jouent un rôle essentiel dans l'homéostasie énergétique cellulaire. Leur activation peut moduler diverses voies métaboliques, créant un environnement dans lequel les kinases FGGY pourraient avoir une activité modifiée. Inversement, le composé C et la dorsomorphine, tous deux inhibiteurs de l'AMPK, mettent en évidence l'équilibre complexe nécessaire à la régulation métabolique, l'inhibition d'un régulateur central pouvant avoir des effets sur des protéines telles que les kinases FGGY. En outre, des produits chimiques tels que le 2-Deoxy-D-glucose et le WZB117, qui affectent le métabolisme du glucose, mettent en lumière l'importance des voies glycolytiques et gluconéogéniques dans la fonction plus large des kinases FGGY. La berbérine et le resvératrol, tous deux associés à des modulations métaboliques, peuvent également exercer leurs effets sur les voies impliquant les kinases FGGY. L'inclusion d'activateurs et d'agonistes PPAR tels que le fénofibrate et la rosiglitazone témoigne de l'importance du métabolisme lipidique dans ce scénario.