FGF-8F Activateurs
The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.
The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK, une kinase de la voie MAPK; en inhibant MEK, U0126 peut conduire à des mécanismes compensatoires qui pourraient activer la signalisation du FGF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation AKT en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'activité du FGF8 par le biais de boucles de rétroaction de la signalisation cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier la signalisation de la voie AKT et pourrait activer la signalisation du FGF8 par le biais de changements dans l'homéostasie cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2 dans la voie MAPK; en bloquant cette voie, le PD98059 peut modifier le contexte cellulaire de manière à activer la signalisation du FGF8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui affecte la signalisation PI3K/AKT et pourrait activer la signalisation FGF8 en initiant des réponses cellulaires compensatoires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la voie de la MAPK, altérant potentiellement l'environnement cellulaire d'une manière qui pourrait activer la signalisation du FGF8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK; cette modification des voies de réponse au stress pourrait activer la signalisation du FGF8. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui influence la dynamique du cytosquelette et pourrait activer la signalisation du FGF8 par des changements dans l'architecture cellulaire. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Un inhibiteur de MEK, qui en altérant la signalisation MAPK, pourrait activer la régulation du FGF8. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Inhibiteur spécifique de PDK1, une kinase en amont de AKT; en modifiant la signalisation AKT, il pourrait activer la signalisation FGF8. | ||||||