FGF-18 Activateurs
Les activateurs courants du FGF-18 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les activateurs du FGF-18 représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité du facteur de croissance des fibroblastes 18 (FGF-18), un acteur crucial dans divers processus cellulaires. Le LY294002 et la Wortmannine, par exemple, activent indirectement le FGF-18 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de PI3K relie ces produits chimiques à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant l'importance de la signalisation PI3K dans l'activation du FGF-18. L'U0126 et le PD98059 agissent comme des activateurs indirects en inhibant MEK1/2, composants de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante des MAPK fait de ces substances chimiques des régulateurs des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation MAPK/ERK dans l'activation du FGF-18. En outre, le SB-203580 et le SP600125 activent indirectement le FGF-18 en inhibant respectivement la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK) et la kinase N-terminale c-Jun (JNK). L'inhibition de ces kinases atténue leur effet suppressif sur le FGF-18, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de la MAPK p38 et de la JNK relie ces substances chimiques à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant l'implication complexe de ces voies dans l'activation du FGF-18.
La rapamycine active indirectement le FGF-18 en inhibant la voie de signalisation de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR). L'inhibition de mTOR augmente l'activité du FGF-18, reliant la signalisation mTOR à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18. Cette modulation dépendante de mTOR souligne l'implication de la signalisation mTOR dans l'activation du FGF-18 et son impact sur les fonctions cellulaires. La wortmannine active indirectement le FGF-18 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de PI3K relie Wortmannin à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation PI3K dans l'activation du FGF-18. Ces activateurs mettent en évidence le réseau de régulation complexe qui régit l'activité du FGF-18, en soulignant les diverses voies de signalisation qui convergent pour moduler les processus cellulaires associés au FGF-18.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active indirectement le FGF-18 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la PI3K par le LY294002 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de PI3K relie le LY294002 à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation PI3K dans l'activation du FGF-18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB-203580 active indirectement le FGF-18 en inhibant la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK). L'inhibition de la MAPK p38 par le SB-203580 atténue son effet suppressif sur le FGF-18, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de la MAPK p38 relie le SB-203580 à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation de la MAPK p38 dans l'activation du FGF-18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 active indirectement le FGF-18 en inhibant la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un composant de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de JNK par SP600125 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de JNK établit SP600125 comme régulateur des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation JNK dans l'activation du FGF-18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine active indirectement le FGF-18 en inhibant la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de PI3K par la wortmannine perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de PI3K relie la Wortmannine à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, mettant en évidence le rôle de la signalisation PI3K dans l'activation du FGF-18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 active indirectement le FGF-18 en inhibant MEK1/2, des composants de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par le PD98059 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante des MAPK établit le PD98059 comme régulateur des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant l'importance de la signalisation MAPK/ERK dans l'activation du FGF-18. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 active indirectement le FGF-18 en inhibant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 par le SB-216763 augmente l'activité du FGF-18, reliant la signalisation GSK-3 à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18. Cette modulation dépendante de GSK-3 souligne l'implication de la signalisation GSK-3 dans l'activation du FGF-18 et son impact sur les fonctions cellulaires. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Le SU6656 active indirectement le FGF-18 en inhibant la kinase Src, un composant des kinases de la famille Src. L'inhibition de la kinase Src par le SU6656 perturbe la signalisation en aval, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du FGF-18. Cette modulation dépendante de la kinase Src relie le SU6656 à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18, soulignant le rôle de la signalisation de la kinase Src dans l'activation du FGF-18. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur GSK-3 XVI (CHIR99021) active indirectement le FGF-18 en inhibant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 par CHIR99021 augmente l'activité du FGF-18, reliant la signalisation GSK-3 à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18. Cette modulation dépendante de GSK-3 souligne l'implication de la signalisation GSK-3 dans l'activation du FGF-18 et son impact sur les fonctions cellulaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 active indirectement le FGF-18 en inhibant le récepteur de type I du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). L'inhibition du récepteur du TGF-β par le SB-431542 renforce l'activité du FGF-18, reliant la signalisation du TGF-β à la régulation des processus cellulaires associés au FGF-18. Cette modulation dépendante du récepteur TGF-β souligne l'implication de la signalisation TGF-β dans l'activation du FGF-18 et son impact sur les fonctions cellulaires. | ||||||