Inhibiteurs FGF-10
Les inhibiteurs courants du FGF-10 comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le géfitinib CAS 184475-35-2.
Les inhibiteurs du FGF-10 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et bloquer l'activité du facteur de croissance des fibroblastes 10 (FGF-10). Le FGF-10 est un membre de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes, qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et le développement des tissus. Ces inhibiteurs sont développés dans le but premier de moduler la voie de signalisation du FGF-10, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires en aval influencées par ce facteur de croissance.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs du FGF-10 consiste à interférer avec la liaison du FGF-10 à son récepteur, généralement le récepteur 2b du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR2b). Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais d'une liaison compétitive au site de liaison du récepteur, empêchant l'interaction entre le FGF-10 et le FGFR2b. Ils peuvent également perturber les événements de signalisation intracellulaire en aval initiés par la liaison du FGF-10, inhibant finalement la transmission des signaux de prolifération et de différenciation aux cellules cibles. En ciblant spécifiquement le FGF-10 et ses voies associées, ces inhibiteurs offrent un moyen de moduler les réponses cellulaires dans divers contextes. Les chercheurs explorent continuellement la capacité des inhibiteurs du FGF-10 à devenir des outils précieux pour élucider la biologie du FGF-10 et son rôle dans divers processus physiologiques et pathologiques, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie de la régulation cellulaire et des interventions à venir.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ce composé est un analogue de la pyrimidine, qui peut s'intégrer dans l'ARN et l'ADN, perturbant potentiellement les processus cellulaires normaux et entraînant une diminution de l'expression de certaines protéines, dont le FGF-10. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la dihydrofolate réductase, entraînant une réduction de la disponibilité du tétrahydrofolate nécessaire à la synthèse de la purine et du thymidylate, ce qui pourrait affecter l'expression du FGF-10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance cellulaire et la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression du FGF-10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui peut réduire l'expression du FGF-10 en inhibant les voies de signalisation en aval activées par les récepteurs du FGF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase qui pourrait potentiellement réduire l'expression du FGF-10 en inhibant les voies de signalisation liées à l'EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Le chlorhydrate d'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, et il peut diminuer l'expression du FGF-10 en inhibant les voies de signalisation associées à l'EGFR. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et affectant potentiellement l'expression de divers gènes, dont le FGF-10. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une réduction de la disponibilité des désoxyribonucléotides et une diminution potentielle de l'expression du FGF-10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du FGF-10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui affecte la dégradation des protéines et peut entraîner une réduction de l'expression du FGF-10. | ||||||