Inhibiteurs FCHSD2
Les inhibiteurs courants du FCHSD2 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PP 2 CAS 172889-27-9.
Les inhibiteurs chimiques de FCHSD2 ciblent diverses voies de signalisation et kinases pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. La staurosporine et la génistéine sont des inhibiteurs de kinases à large spectre, la staurosporine étant particulièrement puissante. Ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation de FCHSD2 en inhibant les kinases en amont qui devraient normalement phosphoryler et activer FCHSD2, ce qui entraîne une diminution de son activité. De même, LY294002 et Wortmannin inhibent spécifiquement PI3K, une kinase qui joue un rôle central dans de multiples voies de signalisation. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la production de PIP3, un second messager critique impliqué dans l'activation des protéines en aval, qui peuvent inclure FCHSD2. Les niveaux réduits de PIP3 empêchent par conséquent l'activation de FCHSD2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. PP2 et Dasatinib, en inhibant les kinases de la famille Src, empêchent également la phosphorylation de FCHSD2, inhibant ainsi sa fonction. Ces produits chimiques garantissent que l'activité de la protéine kinase nécessaire au fonctionnement de FCHSD2 est bloquée.
D'autre part, l'U0126 et le PD98059 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, qui est en amont de l'ERK. L'inhibition de cette voie empêche les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de FCHSD2. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 et l'inhibition de la JNK par le SP600125 bloquent toutes deux la voie MAPK à des moments différents, mais avec pour conséquence commune d'empêcher l'activation de FCHSD2. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, perturbe la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation dans lesquelles FCHSD2 pourrait être impliquée; son inhibition peut donc entraîner une réduction de l'activité de FCHSD2. Enfin, le Gö6976 inhibe la PKC, qui est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient interagir avec FCHSD2. En inhibant la PKC, le Gö6976 peut interférer avec les voies de signalisation et les mécanismes cellulaires nécessaires à l'activité fonctionnelle de la FCHSD2, ce qui entraîne son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. FCHSD2 est impliqué dans les processus de transduction des signaux médiés par les kinases. La staurosporine inhibe de multiples kinases qui pourraient être des régulateurs en amont ou des activateurs directs de FCHSD2, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de FCHSD2 en empêchant sa phosphorylation ou son activation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, elle peut empêcher la phosphorylation de FCHSD2, dont l'activité peut dépendre de ces modifications post-traductionnelles. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K. PI3K fait partie des voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité de nombreuses protéines, dont FCHSD2. L'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution des niveaux de PIP3, qui à son tour peut empêcher l'activation des protéines en aval susceptibles d'interagir avec FCHSD2 ou de l'activer, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de la PI3K. Comme le LY294002, il entraîne une réduction des niveaux de PIP3 et peut inhiber l'activité fonctionnelle des protéines régulées par la voie PI3K, y compris éventuellement FCHSD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent phosphoryler et réguler diverses protéines impliquées dans les voies de signalisation. L'inhibition des kinases Src peut empêcher la phosphorylation et l'activation de FCHSD2, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Bcr-Abl et Src. Il peut inhiber l'activité kinase qui pourrait contribuer à l'activation ou à la régulation de FCHSD2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui fonctionne de manière similaire à l'U0126 en inhibant la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de FCHSD2 en raison d'un manque de signaux d'activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress et peut réguler les protéines, y compris FCHSD2. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut donc entraîner l'inhibition fonctionnelle de FCHSD2 en empêchant son activation induite par le stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant JNK, SP600125 peut empêcher les événements de signalisation en aval qui pourraient impliquer la régulation de FCHSD2, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. La protéine kinase associée à Rho et contenant des coils croisés (ROCK) fait partie des voies qui régulent la dynamique du cytosquelette et pourrait croiser l'activité fonctionnelle de FCHSD2. L'inhibition de ROCK peut donc potentiellement inhiber l'activité fonctionnelle de FCHSD2 en modifiant la dynamique du cytosquelette et les voies de signalisation associées sur lesquelles FCHSD2 peut s'appuyer. | ||||||