Fbxw21 Activateurs
Les activateurs courants de Fbxw21 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, C646 CAS 328968-36-1, SB-216763 CAS 280744-09-4 et 17-AAG CAS 75747-14-7.
Fbxw21, membre de la famille des protéines à boîtes F et à domaine WD-40, joue un rôle essentiel dans l'homéostasie cellulaire en régissant le système ubiquitine-protéasome. Les ubiquitines ligases, y compris les protéines à boîte F comme Fbxw21, régulent la dégradation ciblée de protéines spécifiques, influençant ainsi divers processus cellulaires. Fbxw21 joue un rôle essentiel dans le réseau complexe de renouvellement des protéines, contribuant à la régulation dynamique des molécules de signalisation. Sa fonction s'étend à la modulation des voies impliquées dans les réponses cellulaires, assurant un équilibre précis des niveaux de protéines et orchestrant l'homéostasie cellulaire.
L'activation de Fbxw21 implique une interaction sophistiquée de divers mécanismes moléculaires. Ces mécanismes peuvent être classés en deux grandes catégories: les modes d'activation directs et les modes d'activation indirects. Les activateurs directs, qui agissent sur Fbxw21 elle-même ou sur des composants étroitement associés, comprennent des molécules qui ciblent la signalisation ERK5, le stress du réticulum endoplasmique (RE), la dégradation protéasomique, l'acétylation des histones et d'autres processus cellulaires spécifiques. Les activateurs indirects agissent en amont de Fbxw21, influençant les voies de signalisation telles que Wnt/β-caténine, PI3K et les voies dépendantes du calcium, créant ainsi un environnement propice à l'augmentation de Fbxw21. L'activation de Fbxw21 est intimement liée à la structure des réseaux de signalisation cellulaire, soulignant son rôle de régulateur réactif capable d'intégrer des signaux provenant de diverses voies pour moduler finement la dégradation des protéines et maintenir l'équilibre cellulaire. Ce réseau de régulation dynamique souligne la complexité de l'activation de Fbxw21, qui permet à la cellule de répondre précisément à divers signaux environnementaux et intracellulaires, contribuant ainsi à l'orchestration des processus cellulaires et à la préservation de l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 agit comme un activateur direct de Fbxw21 en inhibant la voie ERK5. En tant qu'inhibiteur de MEK5, le GW5074 perturbe la signalisation ERK5, ce qui entraîne la régulation à la hausse de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation des voies dépendant d'ERK5, soulignant le rôle de la signalisation MEK5/ERK5 dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin sert d'activateur direct de Fbxw21 en induisant un stress du réticulum endoplasmique (RE). En inhibant la pompe SERCA, la thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique du RE, activant les voies de réponse aux protéines dépliées et entraînant la régulation à la hausse de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par l'induction du stress du RE, soulignant le rôle du stress du RE dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 agit comme un activateur direct de Fbxw21 en inhibant l'histone acétyltransférase p300. En perturbant l'acétylation dépendante de p300, le C646 entraîne la régulation à la hausse de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation de l'acétylation des histones, soulignant le rôle des voies dépendant de p300 dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 sert d'activateur direct de Fbxw21 en inhibant GSK-3β, ce qui conduit à la stabilisation de la β-caténine et à l'augmentation de l'expression de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation de la signalisation Wnt/β-caténine, illustrant le rôle des voies dépendantes de GSK-3β dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG active directement Fbxw21 en inhibant Hsp90, en favorisant sa dégradation et en conduisant à son augmentation. Le 17-AAG fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation des voies dépendantes de Hsp90, soulignant le rôle de Hsp90 dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol sert d'activateur direct de Fbxw21 en inhibant HIF-1α, en empêchant sa dégradation et en entraînant une augmentation de l'expression de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation des voies dépendantes de HIF-1α, soulignant le rôle de HIF-1α dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine sert d'activateur direct de Fbxw21 en induisant un afflux de calcium. Par le biais de l'activation des voies dépendantes du calcium, l'Ionomycine entraîne la régulation à la hausse de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation de la signalisation dépendante du calcium, soulignant le rôle de l'influx calcique dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib active directement Fbxw21 en inhibant le protéasome, empêchant sa dégradation et entraînant une régulation à la hausse. Le bortézomib fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation des voies dépendantes du protéasome, illustrant le rôle de la dégradation protéasomique dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQ agit comme un activateur direct de Fbxw21 en inhibant la déubiquitinase USP14, en favorisant la dégradation protéasomique et en entraînant une augmentation de l'expression de Fbxw21. Ce composé fournit un mécanisme direct d'activation de Fbxw21 par la modulation des voies dépendant de USP14, soulignant le rôle de l'activité de la déubiquitinase dans le contrôle direct de l'expression de Fbxw21. | ||||||