Inhibiteurs Fbxw16
Les inhibiteurs courants de Fbxw16 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, la lactacystine CAS 133343-34-7, l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 et Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
La classe de composés appelés inhibiteurs de Fbxw16 comprend des produits chimiques qui peuvent moduler le système ubiquitine-protéasome ou interférer avec les voies de signalisation connexes, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de Fbxw16. Ces composés ne sont pas des inhibiteurs directs de Fbxw16; ils ont plutôt la capacité de modifier l'environnement cellulaire et les processus dont Fbxw16 fait partie ou qu'il régule. Des composés tels que le MG132, le bortézomib, la lactacystine et l'époxomicine inhibent spécifiquement la fonction protéolytique du protéasome. Cette inhibition peut entraîner l'accumulation de protéines que Fbxw16 cible pour la dégradation, affectant ainsi indirectement le rôle de Fbxw16 dans l'ubiquitination et le renouvellement des protéines.
D'autres produits chimiques de cette classe, comme PYR-41 et MLN4924 (Pevonedistat), ciblent les composants en amont de la cascade d'ubiquitination. En inhibant l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1 ou l'enzyme activatrice NEDD8, ces inhibiteurs peuvent réduire les processus d'ubiquitination et de neddylation qui sont essentiels à la fonction de Fbxw16 dans le renouvellement des protéines. En outre, des composés tels que Nutlin-3, Celastrol et Thalidomide peuvent influencer la réponse au stress cellulaire ou les interactions protéine-protéine qui peuvent affecter les substrats ou les mécanismes de régulation associés à Fbxw16.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un dérivé de l'acide boronique qui inhibe le protéasome 26S, ce qui peut affecter la fonction de Fbxw16 en empêchant la dégradation du substrat. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur sélectif du protéasome qui peut entraîner une augmentation des niveaux de protéines ciblées par Fbxw16 pour l'ubiquitination. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, réduisant l'ubiquitination dans laquelle Fbxw16 peut être impliquée. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, empêchant la neddylation qui régule les ligases cullin-RING associées à Fbxw16. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Perturbe l'interaction MDM2-p53, influençant indirectement le rôle de Fbxw16 en modifiant les schémas d'ubiquitination. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Inhibiteur du protéasome qui affecte la voie de dégradation des substrats de Fbxw16. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Induit la réponse au choc thermique, influençant potentiellement le renouvellement des protéines médié par Fbxw16. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie la dégradation protéasomique des protéines, qui peuvent inclure des substrats de Fbxw16. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Inhibe l'activité protéasomale, affectant potentiellement la fonction de Fbxw16. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Un inhibiteur oral du protéasome qui pourrait stabiliser les protéines ciblées par Fbxw16 pour l'ubiquitination et la dégradation. | ||||||