Les inhibiteurs du FAM83B agissent généralement en atténuant les voies de signalisation cellulaires vitales. Nombre d'entre eux ciblent la cascade de signalisation de l'EGFR; des composés tels que l'Erlotinib, le Gefitinib, le Lapatinib et l'Afatinib se lient au site de liaison à l'ATP de la tyrosine kinase de l'EGFR, réduisant ainsi son activation. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent indirectement supprimer l'activité de FAM83B, car la protéine fonctionne en aval de l'EGFR. Ce mode d'action perturbe effectivement la voie de signalisation de l'EGFR, ce qui entraîne une inhibition indirecte de FAM83B.
Simultanément, les inhibiteurs de FAM83B peuvent cibler la voie de signalisation PI3K/AKT, dont FAM83B fait partie. Des inhibiteurs tels que PI-103, LY294002, Wortmannin et GDC-0941 sont de puissants inhibiteurs de PI3K qui réduisent l'activation de la voie PI3K/AKT, inhibant ainsi indirectement la FAM83B. En outre, les inhibiteurs spécifiques de l'AKT tels que MK-2206, AZD5363, Perifosine et Triciribine agissent en inhibant spécifiquement l'AKT, un composant clé de la voie PI3K/AKT, conduisant indirectement à l'inhibition fonctionnelle du FAM83B.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR en se liant à son site de liaison à l'ATP, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation de l'EGFR. FAM83B est en aval de l'EGFR et sa fonction peut être indirectement inhibée lorsque la signalisation de l'EGFR est perturbée. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Comme l'Erlotinib, le Gefitinib inhibe également l'EGFR en se liant à son site de liaison à l'ATP. Cette inhibition peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de FAM83B. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2/neu, entraînant une diminution de la signalisation en aval, ce qui peut indirectement inhiber le FAM83B. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib inhibe de manière irréversible l'EGFR, HER2 et HER4, ce qui entraîne l'inhibition de ces voies de signalisation, diminuant indirectement l'activité du FAM83B. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur de PI3K, qui inhibe directement la voie PI3K/AKT dans laquelle FAM83B est impliquée. Cela peut entraver l'activité fonctionnelle de FAM83B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K à large spectre qui inhibe indirectement FAM83B en réduisant l'activité de la voie PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe la voie PI3K/AKT, entraînant une inhibition indirecte de FAM83B. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un puissant inhibiteur de PI3K, conduisant à une inhibition indirecte de FAM83B à travers son rôle dans la voie PI3K/AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur de l'AKT qui affecte la voie PI3K/AKT, entraînant une inhibition indirecte de FAM83B. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un autre inhibiteur de l'AKT qui inhibe indirectement le FAM83B en réduisant l'activité de la voie PI3K/AKT. |