Inhibiteurs FAM76A
Les inhibiteurs courants de la FAM76A comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de la FAM76A englobent une variété de composés chimiques qui, par le biais de mécanismes biochimiques distincts, entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de la FAM76A. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme la trichostatine A modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes, affectant potentiellement les gènes qui régulent la fonction de la FAM76A. De même, la 5-Azacytidine, en réduisant la méthylation de l'ADN, pourrait activer la transcription des gènes qui suppriment la FAM76A. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG-132 et le bortézomib, peuvent provoquer l'accumulation de protéines qui régulent négativement le FAM76A, diminuant ainsi son activité. Certains inhibiteurs de kinases, comme la staurosporine à large spectre, perturbent de multiples voies de signalisation, dont celles qui stabilisent ou activent le FAM76A, ce qui réduit sa fonction. L'inhibiteur de PI3K LY 294002 et l'inhibiteur de mTOR Rapamycin perturbent la signalisation en amont qui peut réguler l'expression ou la stabilité de FAM76A, ce qui entraîne une diminution de son activité.
L'inhibition fonctionnelle de la FAM76A est également médiée par des composés qui interfèrent avec les voies MAPK/ERK et JNK, tels que PD 98059, SP600125 et U0126. Ces inhibiteurs empêchent l'activation des kinases qui pourraient influencer la transcription et la stabilité de la FAM76A ou de ses protéines régulatrices. L'inhibition de la synthèse protéique par le cycloheximide contribue également à la réduction de l'activité de la FAM76A en diminuant les niveaux des protéines qui interagissent ou qui sont régulatrices. L'inhibiteur de Hsp90 17-AAG perturbe le repliement et la stabilité des protéines clientes, qui peuvent inclure la FAM76A elle-même ou des protéines qui modulent sa fonction. Collectivement, ces inhibiteurs de la FAM76A agissent en ciblant divers processus cellulaires et voies de signalisation pour aboutir à une diminution de l'activité de la FAM76A sans se lier directement à la protéine elle-même ou l'altérer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une hyperacétylation des histones, affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Elle diminue indirectement la fonction de la FAM76A en modifiant le paysage transcriptionnel dans lequel la FAM76A est impliquée. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine entraîne l'hypométhylation de l'ADN, ce qui peut entraîner l'activation transcriptionnelle de gènes qui suppriment l'expression ou la fonction de FAM76A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, augmentant potentiellement les niveaux de protéines qui régulent négativement la fonction ou la stabilité de FAM76A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la signalisation PI3K/Akt. En inhibant cette voie, les effets en aval peuvent conduire à une réduction de l'expression ou de l'activité de protéines telles que FAM76A, qui peuvent être régulées par PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR qui peut entraîner une régulation à la baisse de la synthèse des protéines. En inhibant mTOR, la synthèse des protéines qui interagissent avec FAM76A ou contrôlent sa stabilité peut être réduite, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. En inhibant largement les kinases, elle peut diminuer les voies de signalisation qui stabilisent ou activent FAM76A, réduisant indirectement son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement la fonction de FAM76A, conduisant indirectement à une diminution de son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 8059 est un inhibiteur de la MEK qui interfère avec la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, l'influence de la voie sur la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris potentiellement ceux qui affectent la fonction de FAM76A, peut être diminuée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait conduire à une réduction de l'activité transcriptionnelle des gènes cibles qui régulent la fonction du FAM76A, diminuant ainsi indirectement l'activité du FAM76A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Son effet inhibiteur sur MEK peut entraîner une diminution de la régulation des gènes impliqués dans la stabilité ou l'activité de FAM76A, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||