Inhibiteurs FAM75C2
Les inhibiteurs courants de FAM75C2 comprennent, entre autres, le sorafénib CAS 284461-73-0, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7, le régorafénib CAS 755037-03-7, le chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9 et l'AP 24534 CAS 943319-70-8.
Les inhibiteurs de FAM75C2 englobent divers composés qui peuvent potentiellement inhiber l'activité de la protéine FAM75C2, directement ou indirectement. FAM75C2 est probablement impliquée dans des processus cellulaires régulés par des voies de signalisation telles que le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), entre autres.
Les inhibiteurs directs tels que le sorafénib, le sunitinib, le régorafénib, l'axitinib, l'erlotinib, le ponatinib, le crizotinib, le vandétanib, le géfitinib, l'afatinib, le nintedanib et le lenvatinib ciblent des kinases ou des récepteurs spécifiques impliqués dans ces voies, ce qui peut perturber les processus cellulaires qui dépendent de la fonction de FAM75C2. En interférant avec ces cascades de signalisation, ces inhibiteurs peuvent moduler indirectement l'activité de FAM75C2. Ces composés constituent des outils précieux pour l'étude des rôles physiologiques de FAM75C2 et peuvent avoir des implications dans les maladies où se produit un dérèglement des voies associées à FAM75C2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, les VEGFR et les PDGFR. En inhibant ces kinases, le sorafénib perturbe les voies de signalisation qui peuvent se croiser avec celles impliquant FAM75C2, ce qui peut inhiber son activité. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples qui bloque les VEGFR, les PDGFR et d'autres kinases. L'inhibition de ces récepteurs par le sunitinib peut affecter les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires médiés par FAM75C2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les VEGFR, les kinases RAF et d'autres kinases. Ses effets inhibiteurs sur ces kinases peuvent perturber les cascades de signalisation impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C2. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib est un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'inhibition de l'EGFR par l'erlotinib peut perturber les voies de signalisation en aval qui peuvent se croiser avec celles impliquant FAM75C2, inhibant potentiellement son activité. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un puissant inhibiteur de kinases à cibles multiples qui inhibe BCR-ABL, les VEGFR et d'autres kinases. Son large profil inhibiteur peut interférer avec les voies de signalisation qui régulent les processus cellulaires impliquant FAM75C2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples ciblant les VEGFR, l'EGFR et le RET. L'inhibition de ces kinases par le vandétanib peut interférer avec les cascades de signalisation qui régulent les processus cellulaires impliquant FAM75C2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En bloquant l'activité de l'EGFR, le gefitinib peut perturber les voies de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C2. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
L'afatinib est un inhibiteur irréversible de l'EGFR, de HER2 et de HER4. Ses effets inhibiteurs sur ces récepteurs peuvent interférer avec les voies de signalisation qui se croisent avec celles impliquant FAM75C2, inhibant potentiellement son activité. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib est un triple inhibiteur de l'angiokinase qui cible les VEGFR, les PDGFR et les FGFR. En inhibant ces récepteurs, le nintedanib peut perturber les voies de signalisation qui régulent les processus cellulaires impliquant FAM75C2. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib est un inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples qui cible les VEGFR, les FGFR et les PDGFR. L'inhibition de ces récepteurs par le lenvatinib peut interférer avec les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires médiés par le FAM75C2. | ||||||