Inhibiteurs FAM75C1
Les inhibiteurs courants de FAM75C1 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le MDV3100 CAS 915087-33-1.
Les inhibiteurs de FAM75C1 comprennent une variété de composés qui peuvent potentiellement inhiber l'activité de la protéine FAM75C1, directement ou indirectement. FAM75C1 est probablement impliquée dans des processus cellulaires régulés par des voies de signalisation telles que le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), RAF/MEK/ERK, l'histone désacétylase (HDAC) et d'autres.
Les inhibiteurs directs tels que le géfitinib, le sélumétinib, le vorinostat, le ruxolitinib, l'enzalutamide, l'idélalisib, le trametinib, l'axitinib, l'imatinib, l'alectinib et le dasatinib ciblent des kinases ou des enzymes spécifiques impliquées dans ces voies, perturbant potentiellement les processus cellulaires qui dépendent de la fonction de FAM75C1. Les inhibiteurs indirects exercent leurs effets en modulant les cascades de signalisation qui croisent les voies médiées par FAM75C1, influençant finalement l'activité de FAM75C1. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude des rôles physiologiques de FAM75C1 et peuvent avoir des implications dans les maladies où se produit un dérèglement des voies associées à FAM75C1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, le gefitinib perturbe les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. L'inhibition de la MEK par le sélumétinib peut perturber les cascades de signalisation impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui module l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Ses effets sur la régulation des gènes peuvent indirectement influencer les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) utilisé dans le traitement des troubles myéloprolifératifs. En inhibant JAK, le ruxolitinib peut perturber les voies de signalisation des cytokines, affectant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide est un inhibiteur du récepteur des androgènes utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Il bloque le récepteur des androgènes, perturbant ainsi les voies de signalisation des androgènes qui peuvent se croiser avec les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui perturbe les voies de signalisation PI3K impliquées dans la survie et la prolifération cellulaires. L'inhibition de la PI3K par l'idélalisib peut influencer indirectement les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, composants clés de la voie de signalisation RAF/MEK/ERK. L'inhibition de MEK par le trametinib peut perturber les cascades de signalisation en aval impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. L'inhibition de ces kinases par l'imatinib peut perturber les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
L'alectinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant le lymphome anaplasique kinase (ALK). En inhibant ALK, l'alectinib perturbe les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases à cibles multiples qui bloque l'activité de BCR-ABL, des kinases de la famille SRC, de c-KIT et de PDGFR. L'inhibition de ces kinases par le dasatinib peut interférer avec les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires régulés par FAM75C1. | ||||||