Inhibiteurs FAM185A
Les inhibiteurs courants de la FAM185A comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Triciribine CAS 35943-35-2 et la Perifosine CAS 157716-52-4.
Les inhibiteurs chimiques du FAM185A agissent par le biais d'une série d'interactions avec la voie de signalisation phosphoinositide 3-kinase/protéine kinase B (PI3K/Akt), qui est cruciale pour la régulation et la fonction de cette protéine. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs directs de la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité subséquente de l'Akt, une kinase située en amont du FAM185A. Il en résulte une diminution de l'activation du FAM185A en raison de l'absence des signaux nécessaires générés par Akt. De même, la Triciribine et la Perifosine entravent la signalisation de l'Akt; cependant, la Triciribine le fait en empêchant directement la phosphorylation de l'Akt, tandis que la Perifosine inhibe son activation en bloquant sa translocation vers la membrane cellulaire. Les deux conduisent à une réduction de l'activité fonctionnelle du FAM185A en ciblant directement l'activité de l'Akt.
En outre, GSK690693 et MK-2206, en tant qu'inhibiteurs de l'Akt, perturbent la signalisation en aval essentielle à l'activation de la FAM185A. GSK690693 entre en compétition avec l'ATP pour réduire l'activité de l'Akt, tandis que MK-2206 induit un changement de conformation de l'Akt, ce qui conduit à son inactivation. En outre, des inhibiteurs comme la miltefosine et l'AZD5363 agissent sur la même voie par des mécanismes différents. La miltefosine perturbe diverses voies de signalisation, y compris la voie PI3K/Akt, réduisant la signalisation en aval nécessaire à la fonction de FAM185A. L'AZD5363, quant à lui, cible spécifiquement l'Akt pour inhiber sa fonction, ce qui affecte l'activité du FAM185A. Enfin, des composés tels que Palomid 529, PF-04691502 et ZSTK474 adoptent une approche plus large en ciblant à la fois PI3K et mTOR ou en agissant comme un inhibiteur pan-classe I de PI3K, respectivement. Ces composés diminuent la signalisation par la voie PI3K/Akt/mTOR, ce qui conduit à une inhibition complète de la fonction de protéines comme FAM185A qui sont régulées par cette voie. Chaque inhibiteur, par son interaction unique avec la voie, assure une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM185A, bien qu'ils y parviennent par différents points d'intervention dans la cascade de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans la voie de signalisation Akt. L'inhibition des PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'Akt. Comme la famille avec similarité de séquence 185 membre A fait partie de la voie PI3K/Akt, la réduction de l'activité d'Akt entraînerait l'inhibition des cibles en aval, y compris FAM185A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine perturbe la voie PI3K/Akt, réduisant la phosphorylation et l'activité subséquente d'Akt. Cette diminution de l'activité de l'Akt inhibe la fonction des protéines qui sont régulées par la voie de l'Akt, y compris la FAM185A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement la mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est un élément important de la voie PI3K/Akt/mTOR. Grâce à l'inhibition de mTOR, la rapamycine réduit la signalisation qui contribue à la régulation et à la fonction de protéines comme FAM185A qui sont en aval dans cette voie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur spécifique de l'Akt qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'Akt sans affecter le PI3K, ciblant ainsi directement la voie qui influence l'activité du FAM185A. Par conséquent, l'inhibition de l'Akt entraîne une réduction de l'activité du FAM185A. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine est un alkylphospholipide qui inhibe l'activation de l'Akt en empêchant son recrutement à la membrane plasmique, ce qui est nécessaire pour son activation par la PI3K. Cette inhibition de l'Akt affecte la cascade de signalisation en aval, conduisant à l'inhibition de la fonction du FAM185A. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 est un inhibiteur ATP-compétitif de l'Akt. En inhibant l'Akt, ce composé perturbe la signalisation en aval qui entraînerait normalement l'activation de protéines telles que la FAM185A, ce qui conduit à leur inhibition fonctionnelle. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique de l'Akt qui induit un changement de conformation, réduisant ainsi son activité. Cette diminution de l'activité de l'Akt conduit à l'inhibition des protéines en aval comme FAM185A qui sont influencées par la signalisation de l'Akt. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosine est un composé d'alkylphosphocholine qui perturbe diverses voies de transduction du signal, y compris la voie PI3K/Akt. Cette perturbation entraîne l'inhibition de la fonction dépendante de l'Akt de protéines telles que la FAM185A. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur de l'Akt. En ciblant l'Akt, l'AZD5363 inhibe la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de la voie de l'Akt, y compris le FAM185A, ce qui entraîne leur inhibition fonctionnelle. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 est un double inhibiteur TOR/PI3K qui entrave la voie PI3K/Akt/mTOR. En inhibant les composants de cette voie, l'activité fonctionnelle des effecteurs en aval comme FAM185A est inhibée. | ||||||