Les inhibiteurs chimiques de la FAM172A agissent en ciblant diverses voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité de la protéine dans la cellule. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs qui ciblent directement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT, une voie clé qui influence l'activité de la FAM172A. En inhibant les PI3K, ces produits chimiques suppriment la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activité du FAM172A. La rapamycine, quant à elle, inhibe la voie mTOR, qui se situe en aval de la signalisation PI3K/AKT. La voie mTOR étant impliquée dans la croissance et la survie des cellules, l'inhibition de cette voie par la rapamycine peut entraîner une réduction des processus cellulaires qui impliquent la FAM172A. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, processus dans lesquels le FAM172A est impliqué. Par l'inhibition de cette voie, U0126 et PD98059 peuvent entraîner une diminution de l'activité de FAM172A.
En outre, SP600125 et SB203580 ciblent d'autres composants de la voie MAPK en inhibant respectivement la JNK et la MAP kinase p38. Étant donné que la FAM172A est liée aux réponses cellulaires au stress qui sont régulées par la JNK et la MAPK p38, l'inhibition par ces produits chimiques peut entraver les actions médiées par la FAM172A liées à la signalisation du stress. En outre, PP2, Dasatinib et Imatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui peuvent avoir un impact sur l'activité de FAM172A en affectant diverses voies de signalisation. PP2 inhibe spécifiquement les tyrosines kinases de la famille Src, tandis que le Dasatinib est un inhibiteur à large spectre qui affecte notamment les kinases Src. L'imatinib cible des kinases telles que BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, qui sont associées à des voies de signalisation qui recoupent le rôle de FAM172A. Enfin, l'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), affectant les voies de signalisation qui conduisent à l'activation du FAM172A, telles que les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. L'action collective de ces inhibiteurs conduit à une diminution globale de l'activité de FAM172A en affectant de multiples mécanismes de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le FAM172A interagirait avec la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut supprimer la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui pourrait à son tour entraîner une réduction de l'activité du FAM172A puisque sa fonction est influencée par l'état de la voie PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT. Comme l'activité de la FAM172A est associée à la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 entraîne une diminution de l'activation de l'AKT et peut par conséquent inhiber les effets en aval médiés par la FAM172A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. La voie mTOR est en aval de la signalisation PI3K/AKT et est connue pour être impliquée dans la croissance et la survie des cellules. Grâce à l'inhibition de la mTOR, la rapamycine peut indirectement diminuer les processus cellulaires dans lesquels la FAM172A est impliquée, car l'activité de la mTOR peut affecter la fonction de la FAM172A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie a été impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, processus dans lesquels le FAM172A pourrait jouer un rôle. En inhibant la MEK, le PD98059 peut inhiber la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de la FAM172A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne comme un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, affectant la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, l'U0126 peut avoir un impact sur les fonctions cellulaires liées à la FAM172A, conduisant potentiellement à une inhibition du rôle fonctionnel de la FAM172A dans ces processus. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie MAPK. La FAM172A, liée aux réponses cellulaires au stress, pourrait être influencée par l'activité de la JNK. L'inhibition de JNK par SP600125 peut donc entraver les actions médiées par FAM172A qui sont liées à la signalisation de la réponse au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, un autre membre de la voie des MAPK. Comme FAM172A est impliqué dans des processus cellulaires potentiellement régulés par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase par le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité de FAM172A liée à ces voies de réponse au stress et d'inflammation. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation, y compris celles dans lesquelles le FAM172A peut être impliqué, comme la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. L'inhibition des kinases Src par la PP2 peut entraîner une réduction de la fonction du FAM172A dans ces voies. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, y compris les kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut interférer avec les voies de signalisation affectant le cycle cellulaire et la survie, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du FAM172A dans ces contextes. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui agit contre BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Comme ces kinases participent à des voies de signalisation qui peuvent croiser celles impliquant FAM172A, l'inhibition de ces kinases par l'imatinib pourrait entraîner une diminution de l'activité de FAM172A dans les fonctions cellulaires connexes. | ||||||