Inhibiteurs FAM131C
Les inhibiteurs courants de FAM131C comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de FAM131C englobent une gamme variée de composés chimiques, chacun ciblant des voies de signalisation spécifiques qui entraînent une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM131C. Par exemple, PD 0332991, en inhibant CDK4/6, empêche la progression du cycle cellulaire et la phosphorylation de Rb, ce qui pourrait indirectement entraîner une réduction de l'activité de FAM131C associée à la prolifération cellulaire. De même, le LY 294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, et la Rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, perturbent les voies de signalisation critiques nécessaires à la croissance et à la survie cellulaires, diminuant ainsi potentiellement le rôle de FAM131C dans ces processus. Le trametinib, en bloquant la signalisation MAPK/ERK, et le bortezomib, par le biais de l'inhibition du protéasome, peuvent entraîner une diminution de la prolifération cellulaire et une augmentation de l'apoptose, respectivement. Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid modifie l'expression des gènes en inhibant les HDAC, et le Nutlin-3 s'oppose à MDM2 pour stabiliser p53, ce qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose.
La contribution fonctionnelle de l'activité du FAM131C est également ciblée par des composés tels que le PI-103, un double inhibiteur PI3K/mTOR, et l'AZD8055, un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui entrave les complexes mTORC1 et mTORC2. De plus, le Dasatinib, avec son action étendue sur les tyrosines kinases, y compris BCR-ABL et les kinases de la famille Src, peut réduire l'activité du FAM131C en réduisant la signalisation proliférative et de survie. La staurosporine, connue pour son large spectre d'inhibition des kinases, pourrait également entraîner la régulation à la baisse de FAM131C en induisant l'apoptose dans divers types de cellules. Enfin, l'Olaparib, un inhibiteur de PARP, augmente les dommages à l'ADN et la mort cellulaire, diminuant potentiellement l'implication de FAM131C dans les mécanismes de réparation de l'ADN et la survie des cellules cancéreuses. Collectivement, ces inhibiteurs de FAM131C ciblent indirectement la protéine en atténuant les cascades de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels elle est impliquée, réduisant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibiteur de CDK4/6 qui entrave la progression du cycle cellulaire en empêchant la phosphorylation de Rb, ce qui peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire. Comme le FAM131C est impliqué dans la prolifération cellulaire et la métastase du cancer, l'inhibition de CDK4/6 peut indirectement diminuer le rôle du FAM131C dans ces processus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT. Le FAM131C, associé à des activités tumorigènes, peut voir ses fonctions indirectement diminuées en raison de la réduction de l'activation de l'AKT et des effets en aval sur la survie et la prolifération des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie mTORC1, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. En inhibant mTOR, Rapamycin peut indirectement diminuer les contributions de FAM131C à la croissance cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Le FAM131C étant impliqué dans la progression du cancer, l'inhibition de la MEK pourrait entraîner une réduction de l'activation de l'ERK et donc diminuer indirectement le rôle du FAM131C dans la prolifération et la migration cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. FAM131C, qui peut favoriser la survie des cellules cancéreuses, pourrait être indirectement inhibé en raison des effets pro-apoptotiques du bortézomib. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui modifie l'expression des gènes et peut induire l'arrêt du cycle cellulaire, la différenciation et l'apoptose. FAM131C, associé à des processus oncogènes, pourrait être indirectement diminué car Suberoylanilide Hydroxamic Acid module l'état d'acétylation des histones et d'autres protéines. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagoniste de MDM2 qui stabilise p53, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules cancéreuses de type p53 sauvage. Le rôle de FAM131C dans la prolifération cellulaire pourrait être indirectement diminué car Nutlin-3 augmente l'activité de p53, s'opposant ainsi aux signaux prolifératifs. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Un double inhibiteur PI3K/mTOR qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT et de la signalisation mTOR, inhibant ainsi la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de ces voies peut indirectement diminuer le rôle de FAM131C dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui bloque les complexes mTORC1 et mTORC2, entraînant une diminution de la croissance cellulaire et de l'angiogenèse. Ceci pourrait indirectement diminuer le rôle de FAM131C dans la promotion des processus oncogéniques. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les kinases de la famille BCR-ABL et Src, inhibant de multiples voies de signalisation oncogéniques. FAM131C, qui pourrait jouer un rôle dans l'oncogenèse, pourrait être indirectement diminué par l'inhibition générale de ces kinases. | ||||||