FAM128A, également connue sous le nom de protéine organisatrice du fuseau mitotique 2A (MZT2A), joue un rôle essentiel dans la formation et le fonctionnement du fuseau mitotique au cours de la division cellulaire. Cette protéine fait partie de la famille MOZART (Mitotic-spindle Organizing protein associated with a Ring of γ-Tubulin complex), qui fait partie intégrante du processus d'assemblage du fuseau et donc de la ségrégation précise des chromosomes en mitose. L'expression ubiquitaire de FAM128A dans une variété de tissus humains, y compris la prostate et le colon, souligne son rôle fondamental dans la prolifération et la maintenance cellulaires. Le gène codant pour FAM128A est situé sur le chromosome humain et a été étudié dans le contexte de sa localisation cellulaire au centrosome, au cytosol et au nucléoplasme.
L'expression de FAM128A, comme de nombreux gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, peut potentiellement être induite par une variété de composés chimiques qui affectent la dynamique des microtubules cellulaires et l'intégrité de l'ADN. Par exemple, les produits chimiques qui perturbent la polymérisation des microtubules, comme le nocodazole, pourraient entraîner une augmentation de l'expression de FAM128A, car la cellule mobilise une réponse pour stabiliser les fibres du fuseau et assurer un alignement et une ségrégation chromosomiques précis. De même, des agents endommageant l'ADN comme la doxorubicine, qui s'intercale dans l'ADN et interrompt les processus de réplication et de transcription, peuvent susciter une stratégie de défense cellulaire comprenant la régulation à la hausse de protéines comme FAM128A, qui sont impliquées dans l'intégrité structurelle des fuseaux mitotiques. Des composés tels que l'étoposide, qui induit des cassures de brins d'ADN par l'inhibition de la topoisomérase II, pourraient vraisemblablement stimuler une expression accrue de FAM128A dans le but de renforcer l'appareil cellulaire pour la gestion des chromosomes pendant les phases critiques de la division cellulaire. En outre, lorsque les cellules rencontrent des agents tels que le paclitaxel, un stabilisateur de microtubules, les mécanismes de rétroaction cellulaires peuvent inclure l'induction de protéines organisatrices du fuseau, dont la FAM128A, pour maintenir l'équilibre de la dynamique du fuseau. Chacune de ces interactions chimiques avec des processus cellulaires sert à illustrer le réseau complexe de systèmes de surveillance et de réponse cellulaires qui régissent la régulation de l'expression génétique, en particulier pour des gènes aussi essentiels que FAM128A.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine peut augmenter la régulation de FAM128A en induisant des voies de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui peut conduire à une augmentation de l'expression des gènes associés aux points de contrôle du cycle cellulaire et à l'organisation du fuseau mitotique. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
En stabilisant les microtubules, le Taxol pourrait stimuler l'expression de FAM128A en réponse à l'altération de la dynamique des microtubules et pour soutenir l'assemblage correct du fuseau pendant la mitose. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine peut augmenter l'expression de FAM128A en perturbant l'assemblage des microtubules, déclenchant des mécanismes compensatoires qui régulent à la hausse les protéines essentielles à la fonction du fuseau mitotique. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Cet antimétabolite peut stimuler la transcription de FAM128A dans le cadre d'une réponse cellulaire à l'inhibition de la thymidylate synthase, qui est essentielle pour la synthèse de l'ADN et la division cellulaire. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole pourrait induire l'expression de FAM128A en interférant avec la polymérisation des microtubules, activant ainsi des voies qui compensent la perturbation de l'assemblage du fuseau. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
En tant qu'agent endommageant l'ADN, la bléomycine pourrait entraîner une régulation accrue de FAM128A en raison de l'activation des mécanismes de réparation de l'ADN et des contrôles du point de contrôle dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide peut augmenter les niveaux de FAM128A en provoquant des cassures de brins d'ADN, initiant ensuite une réponse cellulaire qui nécessite une meilleure organisation du fuseau mitotique pour la réparation des dommages à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine pourrait stimuler l'expression de FAM128A en raison de son rôle d'inhibiteur de la topoisomérase I, ce qui nécessite une régulation à la hausse des protéines qui maintiennent la stabilité génomique pendant la division cellulaire. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate peut induire la transcription de FAM128A en réponse à l'inhibition de la voie des folates, ce qui affecte la synthèse et la réparation de l'ADN, processus qui nécessitent une formation correcte du fuseau. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
En inhibant la ribonucléotide réductase, l'hydroxyurée peut stimuler l'expression de FAM128A pour favoriser la réparation des lésions de l'ADN et assurer une ségrégation chromosomique précise. |