Inhibiteurs EVI5L
EVI5L inhibitors encompass a range of compounds that can indirectly influence the function of EVI5L as a GTPase-activating protein. These modulators primarily target various aspects of GTPase signaling pathways, either by inhibiting specific GTPases or by affecting upstream or downstream components of these pathways. Inhibitors like NSC 23766 Trihydrochloride and ML 141 target specific GTPases such as Rac1 and Cdc42. By modulating these GTPases, these compounds can indirectly influence the broader signaling pathways in which EVI5L operates. Brefeldin A and SecinH3 affect the ARF GTPase family, either by disrupting GEF activity or inhibiting cytohesins. These alterations in GTPase signaling pathways can have downstream effects on the functions regulated by GTPase-activating proteins like EVI5L.
Statins, including Lovastatin and Simvastatin, and specific inhibitors like Farnesyltransferase Inhibitors (Tipifarnib) and Geranylgeranyltransferase Inhibitors (GGTI 298), impact the prenylation and localization of GTPases. Such modifications can indirectly affect the signaling pathways involving EVI5L. In summary, while direct inhibitors of EVI5L are not well-documented, the compounds listed provide avenues to modulate the GTPase pathways and related signaling mechanisms where EVI5L is involved. These inhibitors are valuable tools for investigating EVI5L's role in cellular signaling, providing insights into its biological functions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Étant donné que l'EVI5 est connu pour réguler la division cellulaire et que sa localisation est importante pour sa fonction, la staurosporine peut inhiber l'EVI5 indirectement en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui sont nécessaires au rôle de l'EVI5 dans le cycle cellulaire. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un agent antinéoplasique de la famille des anthracènediones. Il s'intercale dans l'ADN et perturbe la réplication de l'ADN et la synthèse de l'ARN. L'EVI5 joue un rôle dans la ségrégation chromosomique ; la mitoxantrone peut perturber ce processus, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de l'EVI5. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. En inhibant les CDK, ce composé peut modifier les points de contrôle du cycle cellulaire, inhibant potentiellement le rôle d'EVI5 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines. L'inhibition de ces kinases permet d'arrêter le cycle cellulaire, inhibant ainsi l'implication de l'EVI5 dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine est une flavone connue pour ses effets anti-prolifératifs. Elle peut inhiber l'activité kinase et influencer la progression du cycle cellulaire, inhibant ainsi indirectement les fonctions de l'EVI5 liées à la division cellulaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase. Il peut inhiber les voies de signalisation qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire et aux événements mitotiques dans lesquels EVI5 est impliqué. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif de CDK4/6, qui joue un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire. En entravant le cycle cellulaire, la fonction de l'EVI5 dans les processus mitotiques est indirectement inhibée. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de la kinase du point de contrôle. Il peut perturber le bon fonctionnement des kinases de point de contrôle, qui sont vitales pour le contrôle du cycle cellulaire, où EVI5 joue un rôle régulateur. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01 (7-hydroxystaurosporine) est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C. Il peut affecter le cycle cellulaire et les voies de réponse au stress, conduisant potentiellement à l'inhibition des fonctions associées à EVI5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, il peut moduler la progression du cycle cellulaire et les réponses au stress, ce qui conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle de l'EVI5. | ||||||