Inhibiteurs ERK 3
Les inhibiteurs ERK 3 courants comprennent, sans s'y limiter, BAY 869766 CAS 923032-37-5, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, LY3214996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (base libre) CAS 1234480-50-2 et SCH772984 CAS 942183-80-4.
Les inhibiteurs d'ERK 3 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ciblent l'enzyme connue sous le nom de Kinase 3 régulée par le signal extracellulaire (ERK3). ERK3 est un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), qui joue un rôle crucial dans la transduction des signaux cellulaires et la régulation de divers processus cellulaires. Les inhibiteurs conçus pour cibler sélectivement ERK3 sont de petites molécules qui interagissent avec le site actif de l'enzyme, entravant ainsi sa fonction catalytique. En perturbant l'activité d'ERK3, ces inhibiteurs peuvent moduler les voies de signalisation dans lesquelles ERK3 est impliqué.
Les inhibiteurs d'ERK3 sont conçus avec précision pour exercer un effet inhibiteur spécifique sur cette kinase particulière sans affecter de manière significative d'autres kinases ou voies connexes. L'inhibition d'ERK3 peut entraîner une altération des réponses cellulaires, affectant potentiellement des processus tels que la prolifération cellulaire, la différenciation, l'apoptose et les réponses au stress cellulaire. Les chercheurs et les développeurs de médicaments souhaitent étudier ces inhibiteurs afin de mieux comprendre les fonctions biologiques d'ERK3 et son implication dans divers événements cellulaires. La découverte et le développement d'inhibiteurs d'ERK3 sont motivés par le désir d'élargir nos connaissances des mécanismes de signalisation cellulaire et d'identifier des cibles potentielles pour diverses affections.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Le BAY 869766 est un inhibiteur d'ERK3 qui se lie sélectivement au domaine kinase d'ERK3, ce qui entraîne l'inhibition de son activité kinase. Ce ciblage sélectif perturbe le rôle d'ERK3 dans la médiation des processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
Le CCT 137690 est un inhibiteur ATP-compétitif d'ERK3, conçu par des chercheurs du Consortium de génomique structurelle (SGC). En entrant en compétition avec l'ATP pour se lier à ERK3, il inhibe efficacement l'activité de la kinase, ce qui permet de mieux comprendre les fonctions cellulaires d'ERK3 par le biais d'une inhibition sélective. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 inhibe sélectivement ERK3 en interférant avec son activité kinase. Cette inhibition sélective permet d'étudier les contributions d'ERK3 aux voies de signalisation cellulaires, améliorant ainsi la compréhension de ses fonctions régulatrices. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 est un inhibiteur puissant qui cible sélectivement ERK3, inhibant son activité et facilitant la recherche sur le rôle d'ERK3 dans les fonctions cellulaires et les voies de signalisation. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Bien qu'il cible principalement ERK1/2, le SCH772984 inhibe également ERK3, ce qui offre une occasion unique d'étudier la fonction d'ERK3 et son chevauchement avec les voies de signalisation ERK1/2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Bien qu'il soit connu comme un inhibiteur multikinase, la capacité du Sorafenib à inhiber ERK3 dans des contextes particuliers permet d'explorer les activités d'ERK3 et ses implications dans les mécanismes de signalisation cellulaire. | ||||||