ephrin-B1 Activateurs
Les activateurs courants de l'éphrine-B1 comprennent, entre autres, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, le DAPT CAS 208255-80-5, le SP600125 CAS 129-56-6, la génipine CAS 6902-77-8 et l'A-769662 CAS 844499-71-4.
Les activateurs de l'éphrine-B1 constituent un ensemble diversifié de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité de l'éphrine-B1, un ligand transmembranaire crucial pour divers processus cellulaires tels que le guidage des axones, le développement neuronal et le modelage des tissus. Si les activateurs directs de l'éphrine-B1 sont limités, divers composés influencent indirectement son expression et sa fonction par le biais de voies de régulation complexes. L'acide anacardique, par exemple, active directement l'éphrine-B1 en inhibant l'activité acétyltransférase de p300. Cette inhibition empêche l'acétylation de l'éphrine-B1, ce qui renforce son interaction avec les récepteurs Eph et favorise les événements de signalisation en aval, cruciaux pour la répulsion et l'adhésion cellulaires. De même, des composés comme le DAPT activent indirectement l'éphrine-B1 en inhibant la voie de signalisation Notch. Le DAPT, en tant qu'inhibiteur de la γ-sécrétase, soulage la répression médiée par Notch, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de l'activité de l'éphrine-B1 dans les processus cellulaires.
En outre, des modulateurs tels que l'inhibiteur de JNK et la génipine influencent l'éphrine-B1 en ciblant des voies de signalisation spécifiques. L'inhibiteur JNK active l'éphrine-B1 en supprimant la voie de signalisation JNK, soulageant ainsi l'inhibition médiée par c-Jun. La génipine, quant à elle, active l'éphrine-B1 en inhibant l'activité de RhoA, perturbant ainsi les réarrangements du cytosquelette d'actine dépendant de RhoA. Les activateurs indirects, tels que l'A769662 et le PD 169316, ciblent respectivement les voies AMPK et p38 MAPK, influençant l'expression et la fonction de l'éphrine-B1 dans les processus cellulaires. De même, Y-27632 active l'éphrine-B1 en inhibant ROCK, ce qui entraîne une diminution de l'activité de RhoA et une amélioration des processus dépendant de l'éphrine-B1, comme le guidage des axones. En conclusion, les activateurs de l'éphrine-B1 mettent en évidence l'interaction complexe entre les modulateurs chimiques et les voies de signalisation complexes impliquées dans la régulation de l'activité de l'éphrine-B1. Que ce soit par l'inhibition directe de l'acétylation, la levée de la répression médiée par Notch ou la modulation de voies de signalisation spécifiques, ces produits chimiques contribuent à notre compréhension de l'activation de l'éphrine-B1 et de ses implications dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique active l'éphrine-B1 en inhibant l'activité acétyltransférase de p300. Il empêche l'acétylation de l'éphrine-B1 médiée par p300, favorisant son interaction avec les récepteurs Eph et améliorant la signalisation en aval pour la répulsion et l'adhésion cellulaires. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT active indirectement l'éphrine-B1 en inhibant la voie de signalisation Notch. En tant qu'inhibiteur de la γ-sécrétase, le DAPT empêche le clivage de Notch, ce qui entraîne une diminution de l'expression des protéines de la famille Hes. Ce soulagement de la répression médiée par Notch renforce l'expression et l'activité de l'éphrine-B1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibiteur de JNK active l'éphrine-B1 en supprimant la voie de signalisation JNK. L'inhibition de JNK empêche la phosphorylation de c-Jun, soulageant ainsi l'inhibition de l'éphrine-B1 médiée par c-Jun. Cela permet d'améliorer les processus cellulaires médiés par l'éphrine-B1, tels que le guidage et la migration des axones. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La génipine active l'éphrine-B1 en inhibant l'activité de RhoA. Elle forme des liaisons croisées avec des résidus de lysine, perturbant les réarrangements du cytosquelette d'actine dépendant de RhoA. L'inhibition de RhoA renforce la signalisation médiée par l'éphrine-B1, facilitant la répulsion cellulaire et le guidage des axones. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 active indirectement l'éphrine-B1 en inhibant la voie de l'AMPK. En tant qu'activateur de l'AMPK, l'A769662 module la signalisation de l'AMPK, influençant potentiellement l'expression et la fonction de l'éphrine-B1 dans des processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire et le guidage des axones. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le PD 169316 active l'éphrine-B1 en inhibant la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 empêche la signalisation en aval qui régule négativement l'éphrine-B1. Cela permet une augmentation de l'expression de l'éphrine-B1 et une amélioration des processus cellulaires tels que le guidage et la répulsion des axones. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 active l'éphrine-B1 en inhibant ROCK (Rho-associated protein kinase). L'inhibition de ROCK entraîne une diminution de l'activité de RhoA, ce qui soulage l'inhibition de l'éphrine-B1 médiée par RhoA. Cela renforce les processus dépendant de l'éphrine-B1 tels que le guidage des axones et la répulsion des cellules. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 active indirectement l'éphrine-B1 en inhibant la voie calcineurine-NFAT. En tant qu'inhibiteur de la calcineurine, le FK506 empêche la déphosphorylation et la translocation du NFAT, influençant l'expression de l'éphrine-B1 et contribuant à des processus cellulaires tels que le guidage et la répulsion des axones. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 active l'éphrine-B1 en inhibant la voie MEK-ERK. L'inhibition de la MEK empêche la phosphorylation de l'ERK, soulageant ainsi l'inhibition de l'éphrine-B1 médiée par l'ERK. Il en résulte une augmentation de l'expression de l'éphrine-B1 et de sa fonction dans les processus cellulaires tels que le guidage des axones et la répulsion cellulaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine active indirectement l'éphrine-B1 en inhibant la voie PI3K-Akt. En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine empêche l'activation d'Akt, influençant potentiellement l'expression de l'éphrine-B1 et les processus cellulaires tels que le guidage des axones et la répulsion cellulaire. | ||||||