EP4 Activateurs
Les activateurs EP4 courants comprennent, entre autres, la 11-désoxy prostaglandine E1 CAS 37786-00-8, la PGE2 CAS 363-24-6, le butaprost CAS 69685-22-9, l'acide 2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoïque CAS 64054-40-6 et l'acide 5',6'-Epoxyeicosatriénoïque CAS 87173-80-6.
Les activateurs EP4 représentent une catégorie chimique distincte connue pour sa capacité à engager et à stimuler le récepteur EP4, un sous-type de la famille des récepteurs de la prostaglandine E2 (PGE2). Ces composés sont conçus pour cibler sélectivement le récepteur EP4 tout en minimisant les interactions avec les autres sous-types de récepteurs PGE2, à savoir EP1, EP2 et EP3. Le récepteur EP4, membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), est omniprésent dans les différents types de cellules du corps humain. Lorsque les activateurs EP4 interagissent avec ce récepteur, ils déclenchent une cascade d'événements de signalisation intracellulaire qui influencent ensuite un large éventail de réponses physiologiques.
Le récepteur EP4 est reconnu pour son implication dans divers processus biologiques, couvrant la régulation immunitaire, les réponses inflammatoires, la perception de la douleur, les fonctions cardiovasculaires et l'homéostasie gastro-intestinale. Les activateurs EP4 sont des outils indispensables à la recherche scientifique et au développement pharmacologique, car ils permettent de manipuler avec précision l'activité du récepteur EP4. En engageant sélectivement le récepteur EP4, les chercheurs peuvent disséquer ses rôles spécifiques dans ces processus complexes. La polyvalence des activateurs EP4 de cette classe chimique permet une modulation précise des conditions expérimentales, ce qui facilite l'exploration des nuances de la signalisation de la PGE2 et de son impact profond sur divers systèmes biologiques. Cette classe de composés joue un rôle essentiel dans l'élucidation des complexités de la fonction du récepteur EP4 et de ses implications potentielles pour les applications futures.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
11-deoxy Prostaglandin E1 | 37786-00-8 | sc-223150 sc-223150A | 500 µg 1 mg | $49.00 $70.00 | ||
La 11-désoxy prostaglandine E1, en tant qu'agoniste EP4, présente une spécificité remarquable dans ses interactions moléculaires, en particulier grâce à son affinité pour le récepteur EP4. Ce composé s'engage dans des voies de signalisation uniques, modulant les niveaux d'AMPc intracellulaires et influençant les effets en aval. Sa conformation structurelle permet une liaison sélective, améliorant sa réactivité avec les protéines G. Le comportement dynamique du composé dans les systèmes biologiques souligne son rôle dans le réglage fin des réponses cellulaires. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Le misoprostol, en tant qu'agoniste EP4, se distingue par sa capacité à moduler la signalisation cellulaire grâce à son interaction sélective avec le récepteur EP4. Ce composé déclenche une cascade d'événements intracellulaires, influençant notamment la mobilisation du calcium et la synthèse de l'oxyde nitrique. Sa stéréochimie unique facilite la liaison spécifique au récepteur, ce qui renforce son efficacité dans l'activation des voies couplées à la protéine G. Le profil cinétique du composé révèle une action rapide et soutenue, soulignant son rôle complexe dans la communication cellulaire. | ||||||
TCS 2510 | 346673-06-1 | sc-361377 | 1 mg | $213.00 | 2 | |
Le TCS 2510, qui fonctionne comme un EP4, présente une sélectivité remarquable en se liant au récepteur EP4, déclenchant une série d'événements de signalisation en aval. Ses caractéristiques structurelles uniques favorisent les interactions spécifiques avec les membranes lipidiques, améliorant ainsi sa biodisponibilité. La cinétique de réaction du composé se caractérise par une association et une dissociation rapides avec le récepteur, ce qui entraîne une modulation prononcée des niveaux d'AMP cyclique. Ce comportement dynamique souligne son potentiel d'influence sur divers processus physiologiques. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 elle-même est un ligand naturel des récepteurs EP4 et joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Le butaprost est un agoniste EP4 synthétique couramment utilisé dans la recherche pour étudier les fonctions des récepteurs EP4. | ||||||
2-(3-hydroxyoctyl)-5-oxo-1-pyrrolidineheptanoic acid | 64054-40-6 | sc-223250 sc-223250A | 500 µg 1 mg | $114.00 $216.00 | ||
CAY10580 est un autre agoniste synthétique des récepteurs EP4 utilisé dans des études scientifiques pour activer les récepteurs EP4. | ||||||
5′,6′-Epoxyeicosatrienoic acid | 87173-80-6 | sc-221066A sc-221066 sc-221066B sc-221066C | 25 µg 50 µg 100 µg 500 µg | $55.00 $100.00 $175.00 $551.00 | 4 | |
Cet acide époxyeicosatriénoïque naturel est connu pour activer les récepteurs EP4 et est impliqué dans la régulation du tonus vasculaire. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
Le sulprostone est un analogue synthétique de la prostaglandine E2 qui peut activer les récepteurs EP4 et est utilisé dans des applications médicales telles que le déclenchement de l'accouchement. | ||||||