Inhibiteurs eotaxin-3
Les inhibiteurs courants de l'éotaxine-3 comprennent, entre autres, l'apocynine CAS 498-02-2, le zileuton CAS 111406-87-2, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.
L'éotaxine-3, membre de la sous-famille des chimiokines éotaxines, joue un rôle central dans l'orchestration du système immunitaire, en particulier dans la médiation du recrutement et de l'activation des éosinophiles. Cette chimiokine est principalement associée à la physiopathologie de diverses affections allergiques et inflammatoires, notamment l'asthme, la dermatite atopique et l'œsophagite à éosinophiles. En se liant spécifiquement au récepteur CCR3 des éosinophiles, l'éotaxine-3 facilite la migration de ces cellules vers les sites d'inflammation, contribuant ainsi à la réponse inflammatoire et au remodelage tissulaire observés dans les maladies allergiques. La régulation de l'éotaxine-3 est étroitement liée à diverses voies de signalisation et facteurs de transcription, répondant à un large éventail de cytokines et de stimuli inflammatoires. Cette régulation souligne la complexité de son rôle dans les réponses immunitaires, mettant en évidence l'importance de la chimiokine dans le maintien de l'équilibre entre les réactions immunitaires protectrices et pathologiques. La spécificité de l'action de l'éotaxine-3 sur les éosinophiles en fait une cible importante pour comprendre et moduler l'inflammation éosinophile, son inhibition constituant une stratégie potentielle pour contrôler le recrutement et l'activation excessifs des éosinophiles.
L'inhibition de l'éotaxine-3, étant donné son rôle crucial dans l'inflammation éosinophile, peut être abordée par des mécanismes indirects axés sur la modulation des voies de signalisation et la régulation transcriptionnelle qui influencent son expression et son activité. Ces mécanismes impliquent de cibler des modulateurs en amont tels que NF-κB, un facteur de transcription clé dans la régulation des gènes inflammatoires, ou des voies de signalisation telles que MAPK, JAK/STAT, et d'autres impliquées dans les réponses au stress cellulaire et l'inflammation. En agissant sur ces voies, il est possible de moduler l'environnement cellulaire et l'activité transcriptionnelle qui régissent l'expression de l'éotaxine-3, ce qui affecte indirectement ses niveaux et son activité. Cette stratégie tire parti de la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaire pour obtenir un effet modérateur sur l'éotaxine-3, dans le but d'atténuer son rôle dans le recrutement des éosinophiles et la cascade inflammatoire qui s'ensuit.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Apocynin | 498-02-2 | sc-203321 sc-203321A sc-203321B sc-203321C | 1 g 10 g 100 g 500 g | $26.00 $67.00 $114.00 $353.00 | 74 | |
L'apocynine inhibe la NADPH oxydase, réduisant ainsi la production d'espèces réactives de l'oxygène. Cette action peut diminuer les voies de signalisation inflammatoires qui régulent à la hausse l'expression de l'éotaxine-3, inhibant ainsi indirectement son activité en diminuant son expression dans les tissus enflammés. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton, un inhibiteur de la 5-lipoxygénase, réduit la production de leucotriène, un médiateur clé dans l'inflammation éosinophile. En diminuant les niveaux de leucotriène, le zileuton peut indirectement réduire l'activité de l'éotaxine-3 en atténuant l'environnement inflammatoire qui stimule son expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine module de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, qui est impliqué dans la régulation transcriptionnelle de l'éotaxine-3. Grâce à ses propriétés anti-inflammatoires, la curcumine pourrait indirectement réduire l'expression de l'éotaxine-3 en inhibant l'activité du NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol supprime l'activation de NF-κB et AP-1, tous deux impliqués dans l'expression de l'éotaxine-3. En modulant ces facteurs de transcription, le resvératrol peut indirectement inhiber l'expression de l'éotaxine-3 dans des conditions inflammatoires. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, inhibe la voie JAK/STAT, qui peut être impliquée dans la régulation de l'expression de l'éotaxine-3. Ses effets anti-inflammatoires pourraient réduire indirectement les niveaux d'éotaxine-3 en freinant la voie qui augmente son expression. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonine, un flavonoïde dérivé de Scutellaria baicalensis, inhibe la voie de signalisation STAT3, affectant potentiellement l'expression de l'éotaxine-3. En modulant cette voie, la wogonine pourrait indirectement diminuer les niveaux d'éotaxine-3 et son recrutement médié d'éosinophiles. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut indirectement influencer l'éotaxine-3 en affectant la voie MAPK/ERK, impliquée dans la prolifération cellulaire et les réponses inflammatoires. L'inhibition de cette voie pourrait conduire à une réduction de l'expression de l'éotaxine-3 dans des contextes inflammatoires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, ce qui pourrait réduire l'expression de l'éotaxine-3 en inhibant la voie impliquée dans la réponse au stress et l'inflammation. En ciblant cette voie, le SB203580 pourrait indirectement supprimer l'activité de l'éotaxine-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut indirectement réduire les niveaux d'éotaxine-3 en modulant la voie JNK impliquée dans les réponses inflammatoires et de stress. Cela pourrait conduire à une diminution de l'expression de l'éotaxine-3 dans des conditions inflammatoires. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrographolide cible le NF-κB, un régulateur clé de l'inflammation et de l'expression de l'éotaxine-3. En inhibant NF-κB, l'andrographolide pourrait indirectement supprimer les niveaux d'éotaxine-3, modulant ainsi la réponse inflammatoire. | ||||||