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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picloram | 1918-02-1 | sc-250720 | 250 mg | $110.00 | ||
Le piclorame est un herbicide systémique connu pour son action sélective contre les dicotylédones et les plantes ligneuses. Il agit en imitant les hormones végétales naturelles, ce qui entraîne une croissance incontrôlée et finalement la mort de la plante. Sa grande solubilité dans l'eau facilite son absorption rapide par les racines et le feuillage, tandis que sa persistance dans le sol est influencée par la dégradation microbienne et les facteurs environnementaux. Le mode d'action unique du piclorame perturbe les processus physiologiques normaux, ce qui le rend efficace dans divers environnements écologiques. | ||||||
(+)-Carvone | 2244-16-8 | sc-239480 sc-239480A | 5 ml 25 ml | $32.00 $82.00 | 2 | |
La (+)-carvone est un composé chiral qui présente des interactions uniques avec les systèmes biologiques, notamment par sa capacité à se lier sélectivement aux récepteurs olfactifs, influençant ainsi la perception sensorielle chez divers organismes. Sa stéréochimie distincte contribue à sa réactivité en synthèse organique, où elle peut subir des transformations spécifiques, telles que l'oxydation et la réduction. En outre, la volatilité et la solubilité de la (+)-carvone dans les solvants organiques renforcent sa mobilité dans l'environnement et influencent son comportement dans les écosystèmes. | ||||||
Heptadecafluorooctanesulfonic acid | 1763-23-1 | sc-235283B sc-235283 sc-235283A | 250 mg 1 g 5 g | $156.00 $375.00 $1428.00 | 10 | |
L'acide heptadécafluorooctanesulfonique est un composé hautement fluoré connu pour ses fortes propriétés tensioactives et sa résistance à la dégradation. Sa structure moléculaire unique permet des interactions significatives avec les membranes lipidiques, influençant la biodisponibilité et le transport d'autres substances dans l'environnement. La stabilité et la persistance du composé dans divers milieux suscitent des inquiétudes quant à son accumulation dans les écosystèmes, soulignant la nécessité de normes environnementales strictes pour en atténuer l'impact. | ||||||
Bromfenvinphos-ethyl | 33399-00-7 | sc-227521 | 100 mg | $200.00 | ||
Le bromfenvinphos-éthyl est un composé organophosphoré caractérisé par ses puissants effets inhibiteurs sur l'acétylcholinestérase, ce qui entraîne une perturbation de la neurotransmission dans les organismes cibles. Sa nature lipophile favorise la bioaccumulation dans les systèmes aquatiques, ce qui suscite des inquiétudes quant à son impact écologique à long terme. La réactivité du composé avec les nucléophiles peut conduire à la formation de métabolites persistants, ce qui nécessite une surveillance environnementale rigoureuse pour évaluer ses voies de dégradation et sa toxicité potentielle dans les écosystèmes. | ||||||
Imazapyr | 81334-34-1 | sc-250143 | 100 mg | $77.00 | ||
L'imazapyr est un herbicide systémique qui inhibe l'enzyme acétolactate synthase, perturbant ainsi la biosynthèse des acides aminés essentiels dans les plantes. Son mode d'action unique permet de cibler sélectivement les dicotylédones et les graminées tout en minimisant les dommages causés à la végétation désirable. La stabilité du composé dans le sol et sa capacité à se déplacer dans les systèmes végétaux contribuent à son efficacité, mais soulèvent également des inquiétudes quant à sa persistance et à son impact potentiel sur les espèces non ciblées dans l'environnement. | ||||||
Benalaxyl-M | 98243-83-5 | sc-319848 | 10 mg | $135.00 | ||
Le bénalaxyl-M est un fongicide systémique caractérisé par sa capacité unique à inhiber la croissance fongique par le biais d'interactions spécifiques avec des enzymes cibles impliquées dans la biosynthèse de composants cellulaires essentiels. Sa structure chimique distincte permet une pénétration efficace dans les tissus végétaux, ce qui renforce son efficacité contre un large spectre de pathogènes. Le composé présente une toxicité sélective, minimisant l'impact sur les organismes non ciblés, tandis que ses voies de dégradation sont influencées par des facteurs environnementaux, affectant sa persistance et son empreinte écologique. | ||||||
(+/-)-Nicotine-methyl-d3 | 69980-24-1 | sc-212383 | 25 mg | $430.00 | ||
La (+/-)-nicotine-méthyl-d3 est une variante isotopique stable de la nicotine, remarquable pour ses interactions moléculaires et son comportement uniques dans des contextes environnementaux. Son marquage isotopique distinct permet de réaliser des études de traçage dans le cadre de la recherche écologique, ce qui donne un aperçu des voies de dégradation de la nicotine et de sa bioaccumulation dans divers organismes. La nature hydrophobe du composé influence sa répartition dans le sol et l'eau, ce qui a une incidence sur sa persistance dans l'environnement et ses impacts écologiques potentiels. | ||||||
4-Nonyl Phenol Monoethoxylate | 104-35-8 | sc-477416 | 5 mg | $320.00 | ||
Le 4-Nonyl Phenol Monoethoxylate est un tensioactif non ionique connu pour son équilibre hydrophile-lipophile unique, qui facilite une émulsification et une dispersion efficaces dans divers environnements. Sa structure moléculaire permet de fortes interactions avec les polluants organiques, ce qui favorise les processus de biodégradation. Le composé présente une faible toxicité pour la vie aquatique, ce qui favorise la sécurité environnementale. En outre, son comportement à différents niveaux de pH influence sa dynamique d'adsorption et de désorption dans les sols et les systèmes aquatiques. | ||||||
Bemotrizinol | 187393-00-6 | sc-503298 sc-503298A sc-503298B sc-503298C | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $260.00 $490.00 $850.00 $1850.00 | ||
Le bémotrizinol présente une photostabilité remarquable grâce à sa structure moléculaire unique, qui permet une absorption efficace des UV et une dissipation de l'énergie. Sa capacité à former des liaisons hydrogène intramoléculaires renforce sa résistance à la dégradation sous exposition à la lumière. Les caractéristiques hydrophobes du composé facilitent les interactions avec les membranes lipidiques, ce qui influence sa distribution dans les matrices environnementales. En outre, sa faible volatilité contribue à réduire sa persistance dans l'atmosphère, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les normes environnementales. | ||||||
Phosacetim | 4104-14-7 | sc-478678 sc-478678A | 250 mg 2.5 g | $340.00 $2400.00 | ||
Le phosacetim se caractérise par sa réactivité particulière en tant qu'halogénure acide, facilitant l'attaque nucléophile de divers substrats. Cette propriété lui permet de former des intermédiaires stables, influençant la cinétique et les voies de réaction dans les systèmes environnementaux. Sa capacité à s'engager dans des réactions d'acylation renforce ses interactions avec les composés organiques, conduisant à la formation de divers dérivés. En outre, sa volatilité modérée contribue à sa distribution dans différents compartiments de l'environnement, ce qui a un impact sur sa persistance et son comportement dans les écosystèmes. | ||||||