Inhibiteurs ENSMUSG00000074179
Les inhibiteurs courants de l'ENSMUSG00000074179 comprennent, sans s'y limiter, l'Alizarine CAS 72-48-0, la Génistéine CAS 446-72-0, la Quercétine CAS 117-39-5, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de l'ENSMUSG00000074179 utilisent divers mécanismes moléculaires pour entraver l'activité de la protéine dans les processus cellulaires. L'alizarine, par exemple, peut se lier directement au site actif de la protéine, qui entre en compétition avec ses substrats naturels. Cette compétition empêche effectivement les substrats d'interagir avec ENSMUSG00000074179 et de réaliser ses fonctions enzymatiques normales. De même, la quercétine peut inhiber la protéine en stabilisant sa forme inactive, empêchant ainsi les changements structurels nécessaires à son activation. Cette stabilisation n'inhibe pas seulement l'ENSMUSG00000074179 elle-même, mais peut également perturber son interaction avec d'autres molécules cellulaires essentielles à sa fonction.
D'autres inhibiteurs interfèrent avec les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité de la protéine. La génistéine, par exemple, peut inhiber l'ENSMUSG00000074179 en bloquant la phosphorylation nécessaire à son activation, agissant ainsi comme un inhibiteur de tyrosine kinase. Le PD 98059 et l'U0126 ciblent tous deux la voie de la MAP kinase, le PD 98059 inhibant spécifiquement la MEK, empêchant ainsi l'activation de la MAP kinase, et l'U0126 empêchant les étapes de phosphorylation nécessaires. LY294002 et Wortmannin exercent leurs effets en inhibant PI3K, un régulateur en amont dans les voies qui impliquent ENSMUSG00000074179, conduisant à une réduction des activités de signalisation de la protéine. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, contribuant chacune à une diminution de l'activité de l'ENSMUSG00000074179 en entravant différents composants des voies de signalisation de la MAP kinase. Le SB431542 inhibe sélectivement le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, réduisant ainsi la signalisation par les voies qui impliquent l'ENSMUSG00000074179, tandis que le Gefitinib cible l'EGFR, qui est un autre acteur important dans les voies de régulation de l'ENSMUSG00000074179. Chacun de ces inhibiteurs, grâce à ses interactions uniques avec différentes molécules et voies, peut réduire l'activité fonctionnelle de l'ENSMUSG00000074179.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
L'alizarine inhibe directement l'ENSMUSG00000074179 en se liant au site actif où elle entre en compétition avec les substrats naturels de l'enzyme, empêchant leur interaction et l'activité catalytique qui s'ensuit. Ce processus d'inhibition perturbe spécifiquement la capacité de l'enzyme à remplir ses fonctions métaboliques normales au sein de la cellule. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe l'ENSMUSG00000074179 en interférant avec le processus de phosphorylation sur lequel repose l'activation de la protéine. Ce composé agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, et comme la phosphorylation est une modification post-traductionnelle courante qui peut activer les enzymes, son inhibition peut entraîner une diminution de l'activité de l'ENSMUSG00000074179. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine inhibe l'ENSMUSG00000074179 en stabilisant la forme inactive de la protéine et en empêchant son changement de conformation nécessaire à l'activation. Cette liaison peut également perturber l'interaction de la protéine avec d'autres molécules cellulaires nécessaires à sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe l'ENSMUSG00000074179 en bloquant la voie des MAP kinases, qui est une voie de signalisation dont fait partie la protéine. Ce produit chimique inhibe spécifiquement la MEK, ce qui empêche l'activation de la MAP kinase qui pourrait être en aval de l'activité de l'ENSMUSG00000074179. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe l'ENSMUSG00000074179 en agissant comme un inhibiteur de PI3K, qui est un régulateur en amont des voies dans lesquelles l'ENSMUSG00000074179 est impliqué. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction des activités de signalisation en aval, ce qui inclut les processus fonctionnels de l'ENSMUSG00000074179. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe l'ENSMUSG00000074179 en entravant la voie de la MAP kinase p38. Comme cette voie de signalisation joue un rôle dans la régulation de l'ENSMUSG00000074179, l'inhibition de la MAP kinase p38 réduit directement l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 fonctionne comme un inhibiteur de MEK, qui fait également partie de la voie MAP kinase dans laquelle ENSMUSG00000074179 opère. En inhibant la MEK, l'U0126 réduit efficacement l'activité de la protéine en empêchant les étapes de phosphorylation et d'activation nécessaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe l'ENSMUSG00000074179 en inhibant PI3K de façon irréversible. Étant donné que PI3K est crucial pour plusieurs voies de signalisation cellulaire, l'inhibition de PI3K par la Wortmannine entraîne une diminution de l'activité de l'ENSMUSG00000074179 car elle interrompt les cascades de signalisation dans lesquelles la protéine est impliquée. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe ENSMUSG00000074179 en se liant à FKBP12 et en formant un complexe qui inhibe la voie mTOR, qui est un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme auquel la protéine est associée. L'inhibition de mTOR entraîne une réduction de l'activité des protéines en aval, dont ENSMUSG00000074179. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe ENSMUSG00000074179 en agissant comme un inhibiteur de JNK, une autre kinase des voies de signalisation des MAP kinases. Lorsque l'activité de JNK est réduite, les événements de signalisation ultérieurs qui conduisent à l'activation de ENSMUSG00000074179 sont également inhibés. | ||||||