ENSMUSG00000056133 Activateurs
Les activateurs ENSMUSG00000056133 courants comprennent, entre autres, la Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2, U 18666A CAS 3039-71-2, Monensin A CAS 17090-79-8, Chloroquine CAS 54-05-7 et ML-9 CAS 105637-50-1.
Les activateurs de l'homologue A2 de l'UNC-93 englobent une classe variée de composés chimiques qui influencent divers aspects du trafic et de la signalisation cellulaires, conduisant à une activité fonctionnelle accrue de l'homologue A2 de l'UNC-93. La bafilomycine A1, l'U18666A et la chloroquine, par exemple, modulent le pH endolysosomal et la teneur en cholestérol, ce qui a un impact sur les voies de trafic et de dégradation cruciales pour la fonction de l'homologue A2 de l'UNC-93. En perturbant l'acidification lysosomale normale et le transport du cholestérol, ces composés provoquent indirectement une accumulation de substrats endosomaux, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de l'homologue A2 de l'UNC-93, contraint de s'adapter à la charge vésiculaire accrue et de la traiter. De même, la monensine, en modifiant les gradients de sodium, et le ML9, par son influence sur le cytosquelette, perturbent le processus de trafic vésiculaire. Il en résulte un impact ultérieur sur le rôle fonctionnel de l'homologue A2 de l'UNC-93, qui est intrinsèquement associé au transport vésiculaire dans la cellule.
En outre, des composés tels que la PMA, qui active la PKC, et la nicardipine, un inhibiteur des canaux calciques, affinent les cascades de signalisation et l'homéostasie ionique sur lesquelles l'homologue A2 de l'UNC-93 s'appuie pour sa fonction de transport vésiculaire. L'activation de la PKC par la PMA peut potentialiser les événements de fusion ou de libération vésiculaire, ce qui a un impact direct sur l'implication de l'homologue A2 de l'UNC-93 dans ces processus. La modulation de l'influx calcique par la nicardipine peut également influencer les mécanismes de trafic dépendant du calcium, renforçant ainsi la fonction de l'homologue A2 de l'UNC-93. Le nocodazole et la wortmannine, en perturbant la dynamique des microtubules et en inhibant la PI3K respectivement, créent un environnement intracellulaire altéré qui peut conduire à une activité accrue de l'homologue A2 de l'UNC-93 en affectant le positionnement des vésicules et le tri endosomal. Des composés comme Dynasore et FM1-43, qui interfèrent avec la fonction de la dynamine et le trafic des vésicules, ainsi que la méthyl-β-cyclodextrine, qui affecte la fluidité et la courbure de la membrane, contribuent également à l'activation de l'homologue A2 de l'UNC-93 en modifiant le paysage vésiculaire, facilitant ainsi un environnement qui nécessite une fonction accrue de l'homologue A2 de l'UNC-93.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. En inhibant cette pompe, elle entraîne une augmentation du pH lysosomal, ce qui peut affecter le processus de dégradation lysosomale. L'homologue A2 de l'UNC-93 est associé au trafic endolysosomal; ainsi, l'inhibition de l'acidification lysosomale peut entraîner une modification du trafic et une activité potentiellement accrue de l'homologue A2 de l'UNC-93 en raison de l'accumulation de substrats endosomaux. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A est un inhibiteur du transport du cholestérol qui induit l'accumulation de cholestérol non estérifié dans les endosomes tardifs et les lysosomes. Cette accumulation peut affecter le trafic membranaire et favoriser l'activité fonctionnelle de l'homologue A2 de l'UNC-93 en modifiant l'environnement lipidique et en affectant sa localisation ou sa stabilisation au sein des membranes endosomales. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore de sodium qui perturbe les gradients ioniques transmembranaires. En affectant l'homéostasie ionique, la monensine peut influencer les voies de trafic endolysosomal, ce qui peut indirectement renforcer la fonction de l'homologue A2 de l'UNC-93 en modulant les compartiments endolysosomaux auxquels il s'associe. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est une base faible connue pour inhiber les enzymes lysosomales en augmentant le pH à l'intérieur du lysosome. Cette augmentation du pH peut modifier le trafic endolysosomal, et comme l'homologue A2 de l'UNC-93 est impliqué dans ce processus, la chloroquine peut conduire à une activité accrue de l'homologue A2 de l'UNC-93 en altérant les voies de dégradation lysosomales. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML9 est un inhibiteur de kinase qui peut indirectement affecter la dynamique du cytosquelette. Étant donné que le cytosquelette joue un rôle dans le trafic vésiculaire, ML9 peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'homologue A2 de l'UNC-93 en influençant le mouvement et la distribution vésiculaires, qui sont essentiels à la fonction de trafic de la protéine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui influence divers processus cellulaires, notamment le trafic des vésicules. En activant la PKC, la PMA peut renforcer les mécanismes de trafic dans lesquels l'homologue A2 de l'UNC-93 est impliqué, augmentant potentiellement son activité en favorisant les événements de fusion ou de libération vésiculaire. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier l'afflux de calcium. Le calcium étant un messager secondaire crucial dans la signalisation cellulaire et le trafic des vésicules, la nicardipine peut indirectement renforcer la fonction de l'homologue A2 de l'UNC-93 en affectant les processus dépendant du calcium dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent dépolymérisant des microtubules qui perturbe les réseaux de microtubules. Comme les microtubules font partie intégrante du transport des vésicules, le nocodazole peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'homologue A2 de l'UNC-93 en modifiant la dynamique des microtubules, ce qui pourrait affecter le positionnement et le mouvement des vésicules associées à l'homologue A2 de l'UNC-93. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans le trafic intracellulaire. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut influencer les voies de tri et de trafic endosomal, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'homologue A2 de l'UNC-93 en affectant le recrutement des vésicules dans les compartiments endolysosomaux. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, empêchant la séparation des vésicules de la membrane. Cela peut entraîner une altération du trafic endocytaire, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de l'homologue A2 de l'UNC-93 en accumulant des vésicules endocytaires qui nécessitent l'homologue A2 de l'UNC-93 pour un traitement et un trafic adéquats. | ||||||