Les inhibiteurs de l'enkurine sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec l'enkurine, une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. L'enkurine elle-même est connue pour agir comme une protéine d'échafaudage, jouant un rôle critique dans la signalisation calcique au sein des cellules, notamment en interagissant avec les protéines qui régulent les canaux calciques. Par conséquent, l'enkurine est étroitement associée à la modulation des niveaux de calcium intracellulaire, qui sont essentiels pour de nombreux processus cellulaires, tels que la transduction des signaux, la motilité cellulaire et d'autres réponses cellulaires. Les inhibiteurs de l'enkurine sont conçus pour interférer avec ses capacités de liaison ou pour perturber sa capacité à former des complexes avec d'autres protéines de signalisation, ce qui modifie effectivement les voies de signalisation dépendantes du calcium dans lesquelles elle est impliquée. Les caractéristiques structurelles précises de ces inhibiteurs peuvent varier considérablement; cependant, ils possèdent souvent des groupes fonctionnels qui leur permettent d'interagir avec les domaines clés ou les sites actifs de l'enkurine. L'activité des inhibiteurs de l'enkurine se caractérise par leur capacité à moduler ou à réduire la fonction de l'enkurine, ce qui entraîne des effets en aval sur la signalisation calcique et d'autres voies cellulaires. En se liant spécifiquement à l'enkurine ou en perturbant son interaction avec des protéines partenaires, ces inhibiteurs peuvent modifier le comportement des complexes de signalisation et des voies qui dépendent de l'enkurine en tant que médiateur ou régulateur. Étant donné que l'enkurine joue un rôle important dans la signalisation intracellulaire, il est essentiel de comprendre la relation structure-activité des inhibiteurs de l'enkurine pour déterminer leur efficacité de liaison, leur sélectivité et leur puissance. La nature chimique de ces inhibiteurs varie, mais ils partagent souvent des motifs communs qui facilitent leur spécificité pour l'enkurine. Ces motifs permettent aux inhibiteurs de s'engager dans les régions structurelles uniques de l'enkurine, ce qui peut influencer la conformation et la fonction de la protéine. L'exploration et le développement des inhibiteurs de l'enkurine continuent de fournir des informations précieuses sur les mécanismes de régulation de la signalisation cellulaire, ainsi que sur le potentiel de modulation des processus dépendant du calcium au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium intracellulaire. Le BAPTA-AM peut abaisser les niveaux de Ca2+ intracellulaire, inhibant ainsi potentiellement la capacité de liaison du Ca2+ de l'Enkurin. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, le W-7 peut indirectement interférer avec l'interaction de l'Enkurin avec les voies dépendantes de la calmoduline. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Inhibiteur de kinase. ML-9 peut inhiber la kinase de la chaîne légère de la myosine (MLCK), ce qui pourrait affecter le rôle d'Enkurin dans la réorganisation du cytosquelette. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline. Le KN-93 peut réduire indirectement la modulation par Enkurin de la signalisation médiée par la CaMKII. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurine. La cyclosporine A peut indirectement affecter la régulation potentielle par Enkurin de la signalisation médiée par la calcineurine. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Inhibiteur de la calcineurine. Le FK-506 peut inhiber la calcineurine, ce qui peut avoir un impact sur la signalisation de la calcineurine associée à Enkurin. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Antagoniste du récepteur de l'inositol trisphosphate. En inhibant l'IP3R, la Xestospongine C peut perturber la signalisation du Ca2+, ce qui pourrait affecter l'activité de l'Enkurin. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA). La thapsigargin peut augmenter le calcium cytosolique, ce qui pourrait inhiber les fonctions Ca2+-dépendantes de l'Enkurin. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Bloqueur des canaux calciques de type L. La nimodipine peut diminuer l'influx de Ca2+, ce qui peut avoir un impact sur les processus calcium-dépendants d'Enkurin. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Modulateur du récepteur de la ryanodine. La ryanodine peut modifier la libération de Ca2+ par le réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui pourrait influencer le rôle de l'enkurine dans la signalisation du Ca2+. | ||||||