Les activateurs d'Emi2 constituent un groupe spécialisé de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire en ciblant spécifiquement et en renforçant l'activité d'Emi2, une protéine clé dans le contrôle de la transition métaphase-anaphase au cours de la méiose. Ces activateurs agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour garantir qu'Emi2 inhibe efficacement le complexe de promotion de l'anaphase/cyclosome (APC/C), une ubiquitine ligase essentielle nécessaire à la progression et à la sortie de la méiose. En stabilisant Emi2 contre la dégradation ou en renforçant son interaction inhibitrice avec APC/C, ces activateurs contribuent au contrôle temporel précis du cycle cellulaire méiotique. Certains activateurs peuvent augmenter l'état de phosphorylation d'Emi2, renforçant ainsi son effet inhibiteur sur APC/C. Cette phosphorylation est cruciale, car elle permet de stabiliser Emi2 contre la dégradation et de renforcer son interaction inhibitrice avec APC/C. Cette phosphorylation est critique, car elle peut empêcher la dégradation prématurée des cyclines et assurer l'arrêt du cycle cellulaire au stade de la métaphase II, qui est essentiel pour la maturation des ovocytes et la fécondation ultérieure.
En outre, les activateurs d'Emi2 peuvent interagir avec les voies de régulation qui régissent la localisation subcellulaire, la stabilité et l'activité inhibitrice d'Emi2. Par exemple, certains composés pourraient favoriser l'association d'Emi2 avec des membres du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, ce qui renforce l'arrêt métaphasique en empêchant l'activation d'APC/C. D'autres activateurs pourraient se lier directement à Emi2 et induire des changements de conformation qui le protègent de la dégradation protéasomale, maintenant ainsi son activité tout au long de l'arrêt métaphasique. Ces réactions biochimiques sont finement ajustées, garantissant qu'Emi2 reste actif jusqu'au moment précis où l'ovocyte est prêt à passer à l'anaphase II et finalement à l'achèvement de la méiose.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore calcique A23187 augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Les niveaux élevés de calcium peuvent activer la kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), qui à son tour phosphoryle Emi2, conduisant à son activation en tant qu'inhibiteur du point de contrôle de l'assemblage du fuseau au cours de la méiose ovocytaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui peut phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, dont potentiellement Emi2, renforçant ainsi son rôle dans l'arrêt du cycle cellulaire à la métaphase pendant la maturation de l'ovocyte. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines régulatrices du cycle cellulaire, ce qui renforce indirectement l'activité d'Emi2 dans l'arrêt méiotique. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines polyubiquitinées. Comme Emi2 a pour fonction d'inhiber l'APC/C en empêchant la polyubiquitination du substrat, l'action du MG132 peut renforcer l'effet inhibiteur d'Emi2 sur le complexe anaphase-promoteur/cyclosome (APC/C). | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, comme l'acide okadaïque, inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A. Il en résulte une phosphorylation accrue des régulateurs du cycle cellulaire, ce qui pourrait indirectement soutenir l'activité d'Emi2 dans le maintien de l'arrêt méiotique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC) qui a de nombreuses cibles cellulaires, dont potentiellement des protéines qui pourraient phosphoryler Emi2 ou ses régulateurs, renforçant ainsi son activité et son rôle dans la prévention du déclenchement prématuré de l'anaphase. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Les cascades de phosphorylation médiées par la PKA peuvent renforcer l'activité d'Emi2 en modifiant les protéines impliquées dans l'arrêt du cycle cellulaire à la métaphase. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Le 8-Br-cGMP est un analogue du GMPc perméable aux cellules qui active la PKG. La PKG peut phosphoryler des protéines cellulaires, modifiant potentiellement les protéines qui interagissent avec Emi2, soutenant ainsi sa fonction dans l'arrêt métaphasique des ovocytes. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol stabilise les microtubules et peut activer le point de contrôle de l'assemblage du fuseau. Cette activation pourrait renforcer l'activité fonctionnelle d'Emi2 en soutenant son rôle dans la prévention du déclenchement de l'anaphase par le complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C). | ||||||
Protein Kinase Inhibitor, DMAP | 938-55-6 | sc-203220 | 100 mg | $53.00 | ||
Le 6-DMAP est un inhibiteur de kinase qui peut inhiber le MPF (facteur de promotion de la maturation), ce qui pourrait conduire à l'activation des points de contrôle de l'assemblage du fuseau et renforcer indirectement l'activité d'Emi2, qui joue un rôle central dans le maintien de l'arrêt méiotique. | ||||||