Les inhibiteurs d'Elmo sont une classe de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaires et qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler une protéine spécifique appelée Engulfment and Motility protein (Elmo), qui est un régulateur vital des processus cellulaires tels que la phagocytose, la migration cellulaire et la réorganisation du cytosquelette. Elmo elle-même agit comme une protéine adaptatrice essentielle dans diverses cascades de signalisation, servant de pont entre les récepteurs de la surface cellulaire et les effecteurs en aval. En inhibant l'activité d'Elmo, ces composés modulent les événements de signalisation intracellulaire, entraînant des altérations du comportement et de la fonction cellulaires. Les inhibiteurs d'Elmo agissent généralement en se liant à des sites spécifiques de la protéine Elmo, perturbant ses interactions avec d'autres molécules de signalisation. Cette interférence peut avoir des effets profonds sur les processus cellulaires. Par exemple, dans le contexte de la phagocytose, l'inhibition d'Elmo peut empêcher l'absorption de particules étrangères ou d'agents pathogènes par les cellules immunitaires, affectant ainsi les mécanismes de défense de l'organisme. En outre, Elmo est impliqué dans la migration cellulaire, qui est essentielle pour divers processus physiologiques, y compris le développement des tissus et la cicatrisation des plaies. En ciblant Elmo, ces inhibiteurs peuvent influencer la motilité cellulaire et, par conséquent, la réparation et la morphogenèse des tissus. Dans l'ensemble, les inhibiteurs d'Elmo représentent un outil précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les complexités des voies de signalisation cellulaires et leurs applications potentielles au-delà du domaine de la thérapie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, bloquant ainsi les voies de signalisation dans les cellules leucémiques. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible et inhibe le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbant la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases comme Raf et VEGFR, réduisant l'angiogenèse et la croissance des cellules tumorales dans divers cancers. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes, bloquant la liaison des androgènes et empêchant la croissance des cellules cancéreuses de la prostate. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes dans les cellules cancéreuses, conduisant à l'apoptose. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, supprimant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, empêchant la dégradation des protéines et induisant l'apoptose dans le myélome multiple et d'autres cancers. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Cible la kinase EGFR, interférant avec les voies de signalisation cellulaire pour inhiber la croissance tumorale, principalement dans le cancer du poumon. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, arrêtant la progression du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs et dans d'autres tumeurs malignes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, perturbant la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, entraînant une accumulation de dommages à l'ADN et la mort cellulaire. | ||||||