ELKS Activateurs
Les activateurs ELKS courants comprennent, sans s'y limiter, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, A23187 CAS 52665-69-7, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3 et Nifedipine CAS 21829-25-4.
Les substances chimiques classées comme activateurs d'ELKS, bien qu'elles n'interagissent pas directement avec la protéine, exercent leur influence par la modulation des voies de signalisation du calcium. La complexité de leur action souligne la nature complexe de la signalisation cellulaire et le rôle nuancé que joue ELKS dans ces réseaux. Les activateurs de cette classe servent de chélateurs du calcium, en tamponnant les niveaux de calcium intracellulaire. Cette action influence indirectement tout processus dépendant du calcium, y compris la libération de neurotransmetteurs, un processus dans lequel l'implication d'ELKS est cruciale. En outre, les activateurs exercent leur influence en inhibant le SERCA, augmentant ainsi la concentration de calcium cytoplasmique. Cette élévation du calcium cytoplasmique peut potentiellement moduler l'activité de l'ELKS, étant donné le rôle de la protéine dans les processus dépendant du calcium.
D'autre part, les activateurs d'ELKS inhibent les canaux calciques voltage-gated de type L. En réduisant l'afflux de calcium, les activateurs inhibent les canaux calciques voltage-gated. En réduisant l'afflux de calcium, ces composés affectent potentiellement l'activité d'ELKS en modulant la disponibilité du calcium, un facteur clé dans la libération des neurotransmetteurs. Les activateurs modulent les récepteurs de la ryanodine, qui régulent la libération du calcium intracellulaire. En influençant la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires, ces composés influencent indirectement l'activité de l'ELKS. Enfin, les activateurs inhibent le récepteur IP3, qui régule la libération de calcium des réserves intracellulaires. Cette action affecte indirectement l'activité de l'ELKS en modifiant la signalisation calcique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En tamponnant les niveaux de calcium intracellulaire, il affecte indirectement les processus dépendant du calcium tels que la libération de neurotransmetteurs, modifiant potentiellement l'activité de l'ERC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur non compétitif de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco-/endoplasmique (SERCA). En augmentant la concentration de calcium cytoplasmique, elle peut potentiellement influencer l'ERC1, étant donné son rôle dans la libération de neurotransmetteurs dépendants du calcium. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un transporteur d'ions mobile qui forme un canal sélectif du calcium à travers les membranes lipidiques, affectant la signalisation du calcium et influençant potentiellement l'activité de l'ERC1. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un inhibiteur spécifique de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco-/endoplasmique (SERCA). Comme la thapsigargin, il peut augmenter la concentration de calcium cytoplasmique et potentiellement modifier l'activité de l'ERC1. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques qui inhibe spécifiquement les canaux calciques voltage-gated de type L. En réduisant l'afflux de calcium, elle peut indirectement affecter l'activité de l'ERC1. En réduisant l'afflux de calcium, elle peut indirectement affecter l'activité de l'ERC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un autre inhibiteur des canaux calciques de type L. Comme la nifédipine, il peut potentiellement influencer l'activité de l'ERC1 en réduisant l'afflux de calcium. Comme la nifédipine, il peut potentiellement influencer l'activité de l'ERC1 en réduisant l'influx de calcium. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe les récepteurs de la ryanodine, qui régulent la libération de calcium intracellulaire. En affectant la signalisation calcique, il peut potentiellement influencer l'activité de l'ERC1. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine est un inhibiteur de canaux calciques qui inhibe les canaux calciques voltage-gated de type L, influençant potentiellement l'activité de l'ERC1 en réduisant l'influx de calcium. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine est un puissant modulateur du récepteur de la ryanodine, un canal calcique présent dans le réticulum endoplasmique. En modulant la libération de calcium intracellulaire, elle peut indirectement affecter l'activité de l'ERC1. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C est un inhibiteur du récepteur IP3, qui assure la médiation de la libération du calcium à partir des réserves intracellulaires. En affectant la signalisation calcique, il peut potentiellement influencer l'activité de l'ERC1. | ||||||