Inhibiteurs Elastase-3
Les inhibiteurs courants de l'élastase-3 comprennent, sans s'y limiter, le Sivelestat CAS 127373-66-4, le mésylate de péfloxacine dihydraté CAS 149676-40-4, le chlorhydrate GW311616 CAS 197890-44-1, la Dapsone CAS 80-08-0 et la Baicaléine CAS 491-67-8.
La classe chimique des inhibiteurs de l'élastase-3 représente un répertoire diversifié de composés conçus de manière complexe pour moduler l'activité de l'élastase-3, une protéase essentielle au maintien de l'intégrité des tissus. Dans le domaine de l'inhibition directe, des composés comme le Sivelestat et le Nafamostat occupent le devant de la scène en s'engageant directement avec l'élastase-3, servant de formidables bloqueurs qui empêchent efficacement les dommages protéolytiques excessifs. Opérant au niveau moléculaire, ces inhibiteurs exercent un contrôle précis sur l'activité catalytique de l'élastase-3, assurant la préservation de l'intégrité structurelle des tissus. Dans le domaine de l'inhibition indirecte, un spectre de composés, comprenant l'icatibant, la péfloxacine, le GW311616A, la dapsone, la baïcaline, le parthénolide, le diphénylèneiodonium, la serpine A1, l'aprotinine et l'ebselen, exerce une influence sur l'activité de l'élastase-3 par la modulation des voies associées à l'inflammation, au stress oxydatif et à la régulation de la protéase. Par exemple, l'Icatibant joue un rôle crucial dans le blocage de la signalisation de la bradykinine, réduisant ainsi l'activation des neutrophiles et limitant par la suite la libération de l'élastase.
Les actions collectives de ces composés tissent une tapisserie complexe de mécanismes finement ajustés pour réguler l'activité de l'élastase-3, offrant une gamme variée d'interventions pour les conditions caractérisées par la dégradation de l'élastine, l'inflammation et les dommages tissulaires médiés par les protéases. Cette compréhension nuancée des interactions à multiples facettes au sein de la classe chimique des inhibiteurs de l'élastase-3 est indispensable au développement d'interventions ciblées dans les scénarios pathologiques où l'activité de l'élastase-3 subit une dysrégulation. En démêlant les subtilités de ces interactions, la communauté scientifique acquiert des connaissances précieuses sur les possibilités de rétablir l'équilibre délicat de l'activité de l'élastase-3 dans les situations où l'intégrité des tissus est compromise.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Le sivelestat, un inhibiteur de l'élastase des neutrophiles, cible directement l'élastase-3. En se liant au site actif, il inhibe l'activité de l'élastase, empêchant la dégradation protéolytique de l'élastine et d'autres substrats. Cette inhibition directe de l'élastase-3 préserve l'intégrité des tissus et empêche la dégradation de l'élastine, ce qui offre un potentiel thérapeutique dans les affections impliquant une activité excessive de l'élastase. | ||||||
Pefloxacin mesylate dihydrate | 149676-40-4 | sc-204838 | 5 g | $61.00 | ||
La péfloxacine, un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, module indirectement l'élastase-3. En inhibant l'ADN gyrase bactérienne, elle réduit le recrutement des neutrophiles et la libération d'élastase. Cette inhibition indirecte de l'activité de l'élastase-3 peut atténuer la dégradation de l'élastine, préservant ainsi l'intégrité des tissus en cas d'infection bactérienne et d'inflammation. | ||||||
GW311616 hydrochloride | 197890-44-1 | sc-506571 | 1 mg | $92.00 | ||
Le GW311616A, un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP), module indirectement l'élastase-3. En inhibant les MMP, il empêche la dégradation de l'élastine et réduit la libération d'élastase. Cette inhibition indirecte de l'activité de l'élastase-3 peut contribuer au maintien de la structure des tissus dans des conditions impliquant un remodelage de la matrice extracellulaire médié par les MMP. | ||||||
Dapsone | 80-08-0 | sc-203023 sc-203023A | 1 g 5 g | $19.00 $31.00 | 2 | |
La dapsone, un agent anti-inflammatoire, module indirectement l'élastase-3. En réduisant l'activation des neutrophiles, elle limite la libération et l'activité de l'élastase. Cette inhibition indirecte de l'élastase-3 contribue à préserver l'intégrité des tissus dans les conditions inflammatoires, en empêchant la dégradation excessive de l'élastine et les changements pathologiques associés. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaline, un flavonoïde, module indirectement l'élastase-3. En inhibant les voies inflammatoires, elle réduit l'activation des neutrophiles et la libération d'élastase. Cette inhibition indirecte de l'activité de l'élastase-3 peut atténuer la dégradation de l'élastine, ce qui offre des avantages thérapeutiques potentiels dans les conditions associées à l'inflammation et à l'activité excessive des protéases. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide, une lactone sesquiterpénique, module indirectement l'élastase-3. En inhibant l'activation du NF-κB, il réduit le recrutement des neutrophiles et la libération de l'élastase. Cette inhibition indirecte de l'activité de l'élastase-3 peut atténuer la dégradation de l'élastine, ce qui offre un potentiel thérapeutique dans les conditions inflammatoires impliquant les voies médiées par le NF-κB. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le nafamostat, un inhibiteur de protéases à sérine, cible directement l'élastase-3. En inhibant les sérine-protéases, dont l'élastase, il prévient les dommages protéolytiques. Cette inhibition directe de l'activité de l'élastase-3 préserve l'intégrité des tissus, ce qui fait du nafamostat une option thérapeutique potentielle dans les conditions associées à une activité excessive des sérine-protéases, y compris l'élastase-3. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine, un inhibiteur de protéase, cible directement l'élastase-3. En formant un complexe réversible avec l'élastase, elle inhibe son activité protéolytique. Cette inhibition directe de l'élastase-3 contribue à préserver l'intégrité des tissus en empêchant une dégradation excessive de l'élastine. L'action inhibitrice de l'aprotinine sur l'élastase-3 en fait une option thérapeutique potentielle dans les pathologies associées aux lésions tissulaires et à l'inflammation médiées par les protéases. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
L'ebselen, un imitateur de la glutathion peroxydase, module indirectement l'élastase-3. En réduisant le stress oxydatif, il limite l'activation des neutrophiles et la libération d'élastase. Cette inhibition indirecte de l'activité de l'élastase-3 peut atténuer la dégradation de l'élastine, ce qui offre des avantages thérapeutiques potentiels dans les conditions impliquant un stress oxydatif et une activité protéasique excessive. | ||||||