Date published: 2025-9-9

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Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4)

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Application(s):
Pefloxacin mesylate dihydrate est un analogue de la norfloxacine qui inhibe la topoisomérase
Numéro CAS:
149676-40-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
465.50
Formule Moléculaire:
C17H20FN3O3 CH4O3S 2H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mésylate de péfloxacine dihydraté, un dérivé de l'antibiotique quinolone péfloxacine, a suscité l'intérêt de la recherche en raison de ses propriétés antimicrobiennes. Son mécanisme implique l'inhibition de l'ADN gyrase bactérienne, cruciale pour la réplication de l'ADN, ce qui entrave la croissance bactérienne. La recherche a exploré son efficacité contre diverses souches bactériennes, en particulier celles qui présentent une résistance à d'autres antibiotiques. Des études ont examiné son rôle dans le traitement des infections dans des modèles animaux, en évaluant la pharmacocinétique et en explorant les effets synergiques potentiels avec d'autres agents antimicrobiens. En outre, la recherche s'attache à élucider ses interactions moléculaires avec les enzymes bactériennes et l'ADN, mettant en lumière son mode d'action et son potentiel pour le développement de médicaments. En outre, les recherches sur son profil pharmacologique, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, contribuent à la compréhension de son adéquation à diverses applications de recherche. Les études en cours visent à élargir les connaissances sur l'activité antimicrobienne, la pharmacocinétique et le mécanisme d'action du mésylate de péfloxacine dihydraté, favorisant ainsi son utilisation en tant qu'outil précieux dans les efforts de recherche microbiologique et pharmacologique.


Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4) Références

  1. Détermination spectrophotométrique de la ciprofloxacine, de l'enrofloxacine et de la péfloxacine par la formation de complexes de transfert de charge.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 133-42. PMID: 11682219
  2. Détermination spectrophotométrique de l'enrofloxacine et de la péfloxacine par la formation de complexes de paires d'ions.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 173-80. PMID: 11861121
  3. Méthode spectrophotométrique générique non extractive pour la détermination des antibiotiques 4-quinolones par la formation de complexes de paires d'ions avec le bêta-naphtol.  |  Darwish, IA., et al. 2006. J AOAC Int. 89: 334-40. PMID: 16640281
  4. Détermination spectrophotométrique du mésylate de péfloxacine dans les produits pharmaceutiques.  |  Basavaiah, K., et al. 2007. Acta Pharm. 57: 221-30. PMID: 17507318
  5. Évaluation du N-bromosuccinimide en tant que nouveau réactif analytique pour la détermination spectrophotométrique des antibiotiques fluoroquinolones.  |  Askal, H., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1551-6. PMID: 17978510
  6. Toxicité orale de la péfloxacine, de la norfloxacine, de l'ofloxacine et de la ciprofloxacine: comparaison des effets biomécaniques et histopathologiques sur le tendon d'Achille chez le rat.  |  Olcay, E., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 339-45. PMID: 21628961
  7. Détermination quantitative de l'ofloxacine, de la ciprofloxacine, de la norfloxacine et de la péfloxacine dans le sérum par chromatographie liquide à haute pression.  |  Groeneveld, AJ. and Brouwers, JR. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 79-84. PMID: 2938073
  8. Validation de deux méthodes UHPLC-MS/MS pour la détermination rapide et fiable des résidus de quinolones dans le miel.  |  İsmail Emir, A., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 807-819. PMID: 33760693
  9. Analyses spectroscopiques et activité antimicrobienne de la nouvelle ciprofloxacine et de la 7-Hydroxy-4-méthylcoumarine, le dérivé naturel de la benzopyrone d'origine végétale.  |  El-Attar, MS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887366
  10. Analyse cytofluorométrique de la chondrotoxicité des agents antimicrobiens à base de fluoroquinolone.  |  Hayem, G., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 243-7. PMID: 8192451
  11. Détermination de la péfloxacine et de son principal métabolite actif dans le sérum humain par chromatographie liquide à haute performance.  |  Abanmi, N., et al. 1996. Ther Drug Monit. 18: 158-63. PMID: 8721279

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Pefloxacin mesylate dihydrate, 5 g

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5 g
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