Inhibiteurs eIF5A1
eIF5A1 Inhibitors are a specialized class of chemical compounds that target and inhibit the activity of eukaryotic initiation factor 5A1 (eIF5A1), a highly conserved protein involved in the regulation of translation. eIF5A1 is unique because it is the only known protein to undergo post-translational modification by hypusination, a process that is crucial for its function in promoting the synthesis of specific proteins, particularly those involved in cell proliferation, differentiation, and stress responses. By inhibiting eIF5A1, researchers can study the detailed mechanisms of translation elongation and the role of hypusinated eIF5A1 in various cellular processes, including the synthesis of proteins that are otherwise challenging to produce or regulate within the cell.
The inhibition of eIF5A1 is particularly valuable for exploring its involvement in the regulation of proteins with proline-rich sequences, which are known to be critical for the control of cell cycle progression and apoptosis. eIF5A1 Inhibitors provide a powerful tool for dissecting the molecular pathways that rely on these specific proteins, allowing scientists to gain insights into how cells regulate essential functions like growth, division, and response to environmental stressors. Furthermore, these inhibitors offer a way to study the broader impact of translation control on cellular homeostasis and the maintenance of protein quality. By modulating eIF5A1 activity, researchers can explore how the balance of protein synthesis and degradation is maintained in the cell and how disruptions to this balance can lead to various cellular outcomes. Overall, eIF5A1 Inhibitors serve as a critical resource for advancing our understanding of the complex network of interactions that govern translation and protein synthesis in eukaryotic cells.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal inhibe la déphosphorylation de l'eIF2&alpha, entraînant une phosphorylation prolongée, ce qui réduit l'initiation de la traduction. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Le guanabenz réduit la phosphorylation de l'eIF2&alpha ; en activant la phosphatase eIF2&alpha ; PP1, ce qui permet à la traduction de se dérouler normalement. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 inhibe l'activité de PERK, une kinase qui phosphoryle eIF2&alpha ;, réduisant ainsi les niveaux de phosphorylation de eIF2&alpha ;. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine affecte indirectement eIF2&alpha ; en causant des dommages à l'ADN, en déclenchant la réponse intégrée au stress et la phosphorylation d'eIF2&alpha ;. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du RE, activant PERK et conduisant à la phosphorylation de eIF2&alpha, inhibant ainsi la synthèse des protéines. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide provoque des lésions de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une réponse cellulaire au stress, en détournant potentiellement les ressources cellulaires des voies de l'ARNi et en régulant ainsi eIF2C2 à la baisse. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En agissant comme un analogue de la pyrimidine, le 5-Fluorouracile pourrait perturber le métabolisme des nucléotides. Cette perturbation pourrait indirectement affecter les composants de l'ARNi en entravant la synthèse de l'ARN, ce qui entraînerait une diminution des niveaux d'eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui affecte le renouvellement des protéines. Cela peut perturber l'équilibre des protéines cellulaires et potentiellement diminuer la stabilité ou la synthèse d'eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D entrave la synthèse de l'ARN en intercalant l'ADN. Cela peut conduire à une diminution générale des processus dérivés de l'ARN, ce qui peut inclure une diminution des niveaux d'eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En inhibant la synthèse des protéines, le cycloheximide pourrait stopper la production de nouvelles molécules eIF2C2, entraînant une diminution nette de eIF2C2 au fur et à mesure que les protéines existantes se dégradent. | ||||||