Les activateurs de RCC1 englobent une gamme variée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité du régulateur de la condensation des chromosomes 1 (RCC1), un régulateur crucial des événements mitotiques et du transport nucléocytoplasmique. RCC1, responsable de la génération de la GTPase Ran, joue un rôle central dans l'organisation dynamique du fuseau mitotique et des processus de transport nucléaire. Les activateurs sélectionnés pour cette classe exercent leurs effets par divers mécanismes, influençant directement ou indirectement l'activité de RCC1 et les processus cellulaires liés à la progression du cycle cellulaire, au transport nucléocytoplasmique et aux événements mitotiques. Le GTPγS, un activateur direct, imite l'état actif de Ran lié au GTP, activant directement RCC1 et initiant la cascade de régulation qui régit le transport nucléocytoplasmique. La Brefeldine A, un activateur indirect, perturbe le transport vésiculaire et l'appareil de Golgi, conduisant à l'activation de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) et activant indirectement RCC1, qui est sensible aux signaux de dommages de l'ADN. L'inhibiteur de la calmoduline W-7 active indirectement RCC1 en inhibant la calmoduline et en perturbant les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui a un impact sur la régulation spatiale de la GTPase Ran.
La classe comprend également des activateurs indirects tels que le 2-méthoxyestradiol, l'orthovanadate de sodium, le GDPβS et le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), qui modulent RCC1 en affectant la dynamique des microtubules, les événements de phosphorylation de la tyrosine, l'état de Ran lié au GDP et la signalisation médiée par la protéine kinase C (PKC), respectivement. Ces composés constituent des outils précieux pour l'étude des mécanismes de régulation de RCC1 et de ses implications fonctionnelles dans divers processus cellulaires. En outre, des activateurs tels que le nocodazole, le monastrol, l'activateur de la protéine kinase C (PMA) et le facteur de croissance épidermique (EGF) activent indirectement RCC1 en influençant respectivement la signalisation médiée par les GPCR, la dynamique des microtubules, la kinésine Eg5, la signalisation médiée par la PKC et la signalisation dépendante de l'EGFR. Chacun de ces activateurs offre une perspective unique sur l'interaction complexe entre RCC1 et les réseaux de régulation complexes qui régissent la progression du cycle cellulaire, le transport nucléocytoplasmique et les événements mitotiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
Le silvestrol, un inhibiteur spécifique de l'eIF4A, peut indirectement affecter l'activité de l'eIF4AI en modulant son interaction avec l'ARNm. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide est connu pour inhiber l'eIF4A et pourrait influencer la fonction de l'eIF4AI en modifiant sa capacité à se lier à l'ARN. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
L'émétine peut inhiber la synthèse des protéines, affectant potentiellement les processus dans lesquels l'eIF4AI est impliqué. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes, influençant probablement le contexte fonctionnel de l'eIF4AI. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la synthèse des protéines, ce qui affecte indirectement le rôle de l'eIF4AI dans l'initiation de la traduction. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe l'initiation de la synthèse protéique, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur la fonction de l'eIF4AI. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile peut affecter le métabolisme de l'ARN et la synthèse des protéines, influençant potentiellement l'eIF4AI. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN dépendant de l'ADN, affectant indirectement la synthèse des protéines et la fonction de l'eIF4AI. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines, ce qui pourrait affecter le rôle de l'eIF4AI dans la traduction. | ||||||