eIF1AY inhibitors represent a class of compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 1A (eIF1A), which is essential in the initiation phase of protein synthesis. eIF1A plays a crucial role in stabilizing the binding of the initiator tRNA to the small ribosomal subunit and promoting the proper scanning of the messenger RNA (mRNA) for the start codon. By inhibiting eIF1A, these compounds disrupt the normal initiation process, leading to a decrease in overall protein synthesis. This inhibition can have significant effects on cellular processes, as protein synthesis is fundamental to cell growth, division, and response to environmental stimuli.
The mechanism of action of eIF1AY inhibitors involves binding to specific sites on the eIF1A protein, thereby preventing its interaction with the ribosomal subunits and other initiation factors. This binding can induce conformational changes in eIF1A, rendering it incapable of performing its function in the initiation complex. The development and study of eIF1AY inhibitors have provided valuable insights into the molecular dynamics of translation initiation and the regulatory mechanisms controlling protein synthesis. These compounds have also been used as tools in research to dissect the roles of eIF1A in various cellular pathways and to understand the broader implications of translational control in cellular physiology. The study of eIF1AY inhibitors continues to be a dynamic field, contributing to our understanding of the intricate processes that govern gene expression at the translational level.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal inhibe la déphosphorylation de l'eIF2&alpha ; entraînant une phosphorylation prolongée, ce qui réduit l'initiation de la traduction. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Le guanabenz réduit la phosphorylation de l'eIF2&alpha ; en activant la phosphatase eIF2&alpha ; PP1, ce qui permet à la traduction de se dérouler normalement. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414 inhibe l'activité de PERK, une kinase qui phosphoryle eIF2&alpha ;, réduisant ainsi les niveaux de phosphorylation de eIF2&alpha ;. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine affecte indirectement eIF2&alpha ; en causant des dommages à l'ADN, en déclenchant la réponse intégrée au stress et la phosphorylation d'eIF2&alpha ;. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du RE, activant PERK et conduisant à la phosphorylation de eIF2&alpha, inhibant ainsi la synthèse des protéines. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide provoque des lésions de l'ADN, ce qui pourrait entraîner une réponse cellulaire au stress, en détournant potentiellement les ressources cellulaires des voies de l'ARNi et en régulant ainsi eIF2C2 à la baisse. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En agissant comme un analogue de la pyrimidine, le 5-Fluorouracile pourrait perturber le métabolisme des nucléotides. Cette perturbation pourrait indirectement affecter les composants de l'ARNi en entravant la synthèse de l'ARN, ce qui entraînerait une diminution des niveaux d'eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui affecte le renouvellement des protéines. Cela peut perturber l'équilibre des protéines cellulaires et potentiellement diminuer la stabilité ou la synthèse d'eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D entrave la synthèse de l'ARN en intercalant l'ADN. Cela peut conduire à une diminution générale des processus dérivés de l'ARN, ce qui peut inclure une diminution des niveaux d'eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En inhibant la synthèse des protéines, le cycloheximide pourrait stopper la production de nouvelles molécules eIF2C2, entraînant une diminution nette de eIF2C2 au fur et à mesure que les protéines existantes se dégradent. |