Les inhibiteurs d'EG668381 sont une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interagir spécifiquement avec certaines enzymes cellulaires et à en moduler l'activité. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui possèdent des caractéristiques structurelles leur permettant de se lier sélectivement aux sites actifs ou aux sites allostériques de leurs enzymes cibles, ce qui entraîne une altération de la fonction de l'enzyme. La conception structurelle des inhibiteurs d'EG668381 est souvent basée sur un échafaudage central qui facilite une affinité de liaison élevée et une sélectivité vis-à-vis de la protéine cible. Cet échafaudage est ensuite optimisé par l'ajout de divers groupes fonctionnels, qui peuvent améliorer les propriétés telles que la solubilité, la dynamique de liaison et la stabilité métabolique. La haute spécificité des inhibiteurs de l'EG668381 est particulièrement utile pour parvenir à une modulation ciblée des processus cellulaires sans affecter les enzymes non apparentées, minimisant ainsi les interactions hors cible.L'activité biochimique des inhibiteurs de l'EG668381 est largement centrée sur la modulation des voies enzymatiques, ce qui peut entraîner des changements dans la signalisation en aval et les processus cellulaires. En raison de leurs capacités de ciblage précises, ces inhibiteurs sont des outils précieux pour disséquer les voies de signalisation cellulaires et comprendre la fonction enzymatique dans un contexte biologique. En se liant à leurs cibles spécifiques, ils peuvent bloquer ou renforcer l'activité enzymatique, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes régissant la fonction cellulaire et le rôle des enzymes ciblées dans divers contextes physiologiques. Le développement et la caractérisation des inhibiteurs d'EG668381 impliquent des essais biochimiques approfondis pour déterminer leur affinité de liaison, leur sélectivité et leur capacité à influencer l'activité catalytique de l'enzyme cible. Leur étude contribue non seulement à une meilleure compréhension de la régulation enzymatique, mais fait également progresser le domaine plus large de la biologie chimique en fournissant de nouveaux composés qui peuvent être utilisés pour manipuler les mécanismes cellulaires dans le cadre de la recherche.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes capable de supprimer les facteurs de transcription impliqués dans l'expression de la sécrétoglobine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes, y compris celle des sécrétoglobines. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, affectant potentiellement l'expression du gène de la sécrétoglobine. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Inhibiteur de GSK-3 qui peut influencer la signalisation Wnt et donc potentiellement modifier l'expression du gène de la sécrétoglobine. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur de GSK-3 ayant des effets similaires sur la signalisation Wnt et un impact potentiel sur l'expression de la sécrétoglobine. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibiteur de CDK pouvant affecter la progression du cycle cellulaire et influencer l'expression des gènes, y compris des sécrétoglobines. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur kinase du TGF-β qui peut moduler les voies de signalisation du TGF-β, affectant potentiellement l'expression de la sécrétoglobine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR pouvant affecter les voies de signalisation cellulaire liées à l'expression de la sécrétoglobine. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Perturbe l'interaction HIF-1α/p300, affectant potentiellement l'expression des gènes liés à l'hypoxie, y compris les sécrétoglobines. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inhibiteur sélectif de la kinase ALK5 du récepteur du TGF-β de type I, qui peut influencer la signalisation du TGF-β et l'expression du gène de la sécrétoglobine. |