Les inhibiteurs d'EG667094 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler des voies biologiques spécifiques. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec la fonction des enzymes ou des protéines qui jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs d'EG667094 possèdent souvent un échafaudage central qui interagit directement avec le site actif ou une région régulatrice de la molécule cible, modulant ainsi son activité. Cette modulation peut se manifester par une inhibition de l'activité enzymatique, une altération des interactions protéine-protéine ou une perturbation de l'état conformationnel de la molécule cible. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques, et leur conception s'appuie souvent sur la connaissance de la structure tridimensionnelle de leur protéine cible, dans le but d'obtenir une affinité et une spécificité élevées. Les interactions entre les inhibiteurs d'EG667094 et leurs cibles sont généralement médiées par diverses forces non covalentes, telles que la liaison hydrogène, les interactions hydrophobes et les forces de van der Waals, qui contribuent ensemble à la force de liaison et à la sélectivité de ces composés.La spécificité des inhibiteurs d'EG667094 leur permet d'être des outils puissants pour la recherche, en particulier pour l'étude de la transduction des signaux et des processus cellulaires. En modulant l'activité de leurs protéines cibles, ces inhibiteurs permettent d'étudier en détail les rôles biologiques de ces protéines et les voies qu'elles régulent. En outre, leur utilisation dans des essais biochimiques et en biologie structurale peut permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la fonction et de la régulation des protéines. Certains inhibiteurs d'EG667094 peuvent également servir de sondes moléculaires pour détecter l'expression ou l'activité des protéines dans les environnements cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension des systèmes biologiques complexes. La capacité de ces inhibiteurs à cibler sélectivement des molécules spécifiques en fait des atouts précieux dans l'exploration des complexités de la signalisation cellulaire et des voies biochimiques, éclairant les processus biologiques fondamentaux sans altérer ou référencer leurs applications cliniques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chélateur du calcium qui peut empêcher l'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, qui est un effet en aval courant de l'activation de Vmn1r252. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Un inhibiteur du récepteur IP3 qui peut empêcher la libération de calcium des réserves intracellulaires, un processus souvent initié par la signalisation Vmn1r252. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
Un inhibiteur de kinase qui peut inhiber la myosine light-chain kinase (MLCK), affectant potentiellement les changements du cytosquelette suite à l'activation de Vmn1r252. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthase qui peut réduire la production d'oxyde nitrique, qui peut être un messager secondaire dans les voies de signalisation de Vmn1r252. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Bloque la libération de calcium intracellulaire, ce qui pourrait inhiber les processus dépendant du calcium initiés par Vmn1r252. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagoniste purinergique P2 non sélectif qui peut inhiber les réponses médiées par l'ATP, qui peuvent être en aval de l'activation de Vmn1r252. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe Ca2+-ATPase du réticulum sarco-endoplasmique (SERCA) qui peut conduire à l'épuisement des réserves de Ca2+, affectant les voies activées par Vmn1r252. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Un inhibiteur de la protéine kinase C qui peut bloquer la PKC, qui peut être impliquée dans les voies de transduction du signal de Vmn1r252. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho qui peut affecter le remodelage du cytosquelette, qui pourrait être influencé par l'activité de Vmn1r252. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Un modulateur des récepteurs de l'inositol 1,4,5-triphosphate (IP3) et des canaux calciques actionnés par les réserves qui peut interférer avec la signalisation calcique éventuellement initiée par Vmn1r252. | ||||||